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- 2025年08月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
PC9
- 库存：
999
- 组织来源：
人
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
贴壁
- 运输方式：
干冰
- 生长状态：
上皮细胞样
- 规格：
T25
引文指导： 如果使用这种文化产生科学出版物，则应在出版物中引用：PC-9（以前称为PC-14）（ECACC 90071810）
关键词： 人类腺癌，分化 细胞系描述： 来自肺组织的人类腺癌仍然存在分化。
PC-14最初于2007年作为人肺腺癌（未分化型）衍生的细胞系与Riken BioResource Center一起保存.RIKEN BioResource Center随后向欧洲细胞培养物保藏中心（ECACC）通报了短串联重复序列（STR）DNA与日本Immuno-Biological Laboratories Co.，
Ltd合作进行的分析表明，该细胞系与来自人肺腺癌（分化型）的PC-9细胞系相同。
错误识别发生在细胞系存放于RIKEN BioResource Center之前。细胞系的名称已更改为PC-9以反映此发现。
种类： 人
原产地组织： 肺
单元格类型： 圆形细胞和纺锤形细胞的异质混合物
成长模式： 粘附/暂停
DNA简介： STR-PCR数据：
釉原蛋白：X CSF1PO：11 D13S317：8 D16S539：9 D5S818：11 D7S820：10 THO1：7 TPOX：11 vWA：17
核型： 未标明 生物安全信息：
除非另有说明，否则在欧洲认证细胞培养物保藏中心（ECACC），我们会根据ACDP指南常规处理2级安全壳中的所有细胞系。
ACDP =危险病原体咨询委员会（英国） 所有细胞培养物都有可能携带尚未鉴定的外来因子。
最终用户有责任确保其设施符合本国的生物安全法规。
ACDP指南：生物制剂：管理实验室和医疗保健场所的风险。
MSDS文件的超链接： 冷冻细胞培养材料安全数据表
生长细胞培养材料安全数据表 来自细胞培养物的核酸材料安全数据表
培养条件： 种子细胞2-4×10,000个细胞/ cm 2 ; 5％CO 2 ; 37℃。
通过0.25％胰蛋白酶或胰蛋白酶/ EDTA的短暂处理去除附着的细胞。
培养基： RPMI 1640 + 2mM谷氨酰胺+ 10％胎牛血清（FBS）。
储户： Tsukuba的Riken Gene Bank的T Ohno博士
鼻祖： 没有
国家： 日本
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文献和实验littleyan0418 我现在的任务是要构建人肺癌细胞的cDNA文库，但我不是这个方面科班出身，好多地方还不是很明白，想请教师兄师姐的经验，应该注意些什么。现在对总RNA的提取我有点找不出头绪。麻烦师兄师姐们可以给我分享些这方面的资料和网址吗？非常感谢！！ neuronboy http://www.takara.com.cn/ 价格、试剂盒和说明书都有。呵呵 littleyan0418
我培养过不少肺癌细胞（人类），其中绝大部分都是贴壁细胞，具体如： （１） Ａ５４９（肺腺癌） （２） ＮＣＩＨ４４６（小肺细胞癌） （３） ８０１（非小肺细胞癌） （４） ＮＣＩＨ４６０ （大细胞肺癌） 在消化传代过程中，步骤基本一致： 吸去旧的培养液－＞用Ｈａｎｋｓ＇（１Ｘ）清洗一两次－＞加入一定量的消化液（Ｔｒｐｓｉｎ－ＥＤＴＡ）－＞置显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞吸去消化液－＞加入一定量的新培养液－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞
所需的D-HANK'S液和胰酶和用1640配置的适当浓度小牛血清最好都放在37度预热十分钟左右，让它们和细胞生长环境的温度是一样的。这样能达到既对细胞没有外来刺激的作用又能达到反应的最佳条件。我用的是小培养瓶，方法是:先把旧的培养液倒掉，用D-HANK'S大约3ml洗一次，加浓度为0.1%的胰酶进行消化，添加量只要能均匀的覆盖培养瓶底，大约要1.5ml，最好把瓶盖旋紧放到37度培养箱里培养3-5分钟，在显微镜下观察细胞收缩，变圆，加入3ml的10%的血清终止消化。小心仔细的吹打培养瓶底使细胞
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