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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
Nifedipine
- CAS号：
21829-25-4
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
可根据客户要求订制
Nifedipine21829-25-4
CAS No.：21829-25-4
中文名：硝苯地平
别名：
分子式：C17H18N2O6
性状：Yellow powder
纯度：98.0%
Nifedipine21829-25-4标准物质的管理:
（一）规范记录：
建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；
领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；
标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。
（二）定期核查：
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。
Nifedipine21829-25-4标准品分级:
⒈一级标准品（原级参考物）
物质稳定而均一，数值由决定性方法确定，或由高度准确的若干方法确定，所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法，评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书，在美国由局（NBS）发给合格证书，并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品（次级标准品）或是纯溶液（水或有机溶剂的溶液），或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品，其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定，主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液，可以用适当的标准品（一级或二级）以参考方法定值，用于质量控制，不用于标化（除经准确定值者）。
大鼠DNA甲基转移酶1 (DNMT1) ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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HumanVitaminB6，VB6ELISAKit人维生素B6(VB6)ELISA试剂盒规格：96T/48T
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人肾上腺皮质癌细胞;SW-13 大鼠胰腺上皮细胞完全培养基 100mL异泽兰黄素（标准品）Eupatilin质量规格：HPLC≥98%，标准品
肾动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)利莫那班羧酸Rimonabant carboxylic acid质量规格：>98%
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CLIAKitforBMPR-II(MouseBonemorphogeneticproteieceptor
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P19 小鼠畸胎瘤细胞4,7-二甲基-1,10-邻二氮杂菲(>98.0%(T))4,7-Dimethyl-1,10-phenanthroline质量规格：>98.0%(T)
PLTP Others Human 人 PLTP 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-苯氧苄醇(98%)3-Phenoxybenzyl alcohol质量规格：0.98
虹膜色素上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)果胶(半乳糖醛酸(干基计)≥74.0 %)Pectin质量规格：半乳糖醛酸(干基计)≥74.0 %
LTBR Others Rat 大鼠 LTBR / TNFRSF3 人细胞裂解液 (阳性对照) 1酸三丁酯(AR,99%)Tributyl phosphate质量规格：AR,99%
Nifedipine21829-25-4NXPH1 Others Mouse 小鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 人细胞裂解液 (阳性对照) Fibrinolysin人纤维蛋白溶酶5克BR，5u/ul，99%
人淋巴内皮细胞完全培养基 100mL1，4-二(2-羌基) 1,4-BIS(2-xy7noXYqTHYL)PIPqRcZINq 1-96-3
CCC-HSF-1细胞，人皮肤成纤维细胞 粘质沙雷伯氏菌 中国仓鼠肺细胞;CHL烷磺酰安 Mqthcnqsulfoncmidq 3144-09-0
CXCL11 Protein Human 重组人 I-TAC / CXCL11 蛋白DL-pxenylalanineDL-β-本25克BR，99%
NCI-N87(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人 VSIG8 人细胞裂解液 (阳性对照) 10323-20-3D-(-)-阿拉伯糖beta-D-(-)-Arabinose
Nifedipine21829-25-4标准物质的管理：
（一）产品名称规范记录：
建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；
领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；
标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。
（二）定期核查：
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。
（三）期间核查：
有效期短、使用频率高的标准物质，要经常性的核查；
不常使用的标准物质，在分析检测之前核查即可；
稳定性好，还未开封的标准物质，可延长核查周期；
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文献和实验Characterization of Calcium Channel Binding
. View Image Figure 1.25.2 Inhibition of [3 H]PN200‐100 binding in mouse heart membrane preparation by nitrendipine and nifedipine ( n
糖溶液2～3ml溶解后再用同一溶液500ml稀释缓慢静脉滴注（容器避光），速度每分钟不超过3μg/kg。配制时间超过4小时的溶液不宜使用。 氢氯噻嗪（hydrochlorothiazide）12.5～25mg/次，2次/日，口服，见效后酌减，给维持量。 粉防已碱（tetrandrine）100mg/次，3次/日，口服，120～150mg/次，2次/日，静脉注射。 硝苯地平（nifedipine）5～10mg/次，3次/日，舌下含化。 卡托普利（captopril
痛经系指经期前后或行经期间，出现下腹部痉挛性疼痛，并有全身不适，严重影响日常生活者。分原发性和继发性两种。 原发性痛经常发生于有排卵月经，因此一般在初潮后头1～2年尚无症状或仅有轻度不适。严重的痉挛性疼痛多发生于初潮1～2年后的青年妇女。如一开始出现规律性痛经或迟至25岁后发生痉挛性痛经，均应考虑有其他异常情况存在。 痛经大多开始于月经来潮或在阴道出血前数小时，常为痉挛性绞痛，历时1/2～2小时。在剧烈腹痛发作后，转为中等度阵发性疼痛，约持续12～24小时。经血外流
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