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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 英文名：
Nifedipine
- CAS号：
21829-25-4
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
产品名称：Nifedipine21829-25-4
CAS No.：21829-25-4
中文名：硝苯地平
别名：
分子式：C17H18N2O6
性状：Yellow powder
纯度：98.0%
Nifedipine21829-25-4分析纯（AR，红标签）： 主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
化学纯（CP，蓝标签）： 主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
色谱纯（GC）：气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。
光谱纯（SP）：用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品
电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低。 当量试剂（3N、4N、5N）：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。
Nifedipine21829-25-4试剂的特点：
1.用于蛋白质检测的试剂；
2.用于糖类检测的试剂；
3.用于激素检测的试剂；
4.用于酶类检测的试剂；
5.用于酯类检测的试剂；
6.用于维生素检测的试剂；
7.用于无机离子检测的试剂；
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂；
9.用于自身抗体检测的试剂；
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂；
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
Nifedipine21829-25-4质量控制采用以下技术：
1. 色谱(高效液相色谱：薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验)。
豆甾；豆固 质量规格：美国进口
杜鹃素；法尔杜鹃素 质量规格：美国进口
短葶山麦冬皂苷C 质量规格：美国进口
对香豆；香豆，4-羟基肉桂 质量规格：美国进口
对叶百部碱 质量规格：美国进口
多紫杉；多西他赛,多西紫杉 质量规格：美国进口
莪术；姜黄 质量规格：美国进口
莪术二；姜黄二；莪二 质量规格：美国进口
细胞尿激酶型纤维蛋白溶酶原激活剂（uPA）活性荧光定量ELISA试剂盒 现货供应
细胞尿激酶型纤维蛋白溶酶原激活剂（uPA）活性比色法定量ELISA试剂盒 现货供应
细胞尿激酶（UROKINASE）活性荧光定量ELISA试剂盒 现货供应
细胞尿激酶（UROKINASE）活性比色法定量ELISA试剂盒 现货供应
细胞逆转录酶（REVERSE TRANSCREPTASE）活性荧光定量ELISA试剂盒 现货供应
细胞内质网内钙离子浓度荧光ELISA试剂盒 现货供应
细胞内氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（过氧亚硝基阴离子） 现货供应
细胞内氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（单线态氧气） 现货供应
Nifedipine21829-25-4敌草隆(标准品)Diuron质量规格：分析标准品,99.5%
敌草索(标准品)Dacthal质量规格：分析标准品
镝标准溶液（1000μg/ml）Dysprosium7429-91-6
地奥司明(标准品)Diosimin质量规格：HPLC≥98%，标准品
地奥司明Diosimin质量规格：HPLC≥90%,BR
地布卡因Dibucaine质量规格：美国进口
地达诺辛；去羟肌苷Dideoxyinosine;Didanosine质量规格：>98%,BR
地蒽酚（标准品）ANTHRALIN质量规格：含量测定
地尔硫卓Diltiazem质量规格：美国进口
地夫可特Deflazacort质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
地肤子皂苷Ic（标准品）Momordin96990-18-0
地红霉素（标准品）Dirithromycin质量规格：>95%,标准品用于含量测定
地红霉素Dirithromycin质量规格：>95%,BR
地克珠利Diclazuril质量规格：>95%,BR
地喹氯铵（标准品）Dequalinium522-51-0
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文献和实验Characterization of Calcium Channel Binding
. View Image Figure 1.25.2 Inhibition of [3 H]PN200‐100 binding in mouse heart membrane preparation by nitrendipine and nifedipine ( n
糖溶液2～3ml溶解后再用同一溶液500ml稀释缓慢静脉滴注（容器避光），速度每分钟不超过3μg/kg。配制时间超过4小时的溶液不宜使用。 氢氯噻嗪（hydrochlorothiazide）12.5～25mg/次，2次/日，口服，见效后酌减，给维持量。 粉防已碱（tetrandrine）100mg/次，3次/日，口服，120～150mg/次，2次/日，静脉注射。 硝苯地平（nifedipine）5～10mg/次，3次/日，舌下含化。 卡托普利（captopril
痛经系指经期前后或行经期间，出现下腹部痉挛性疼痛，并有全身不适，严重影响日常生活者。分原发性和继发性两种。 原发性痛经常发生于有排卵月经，因此一般在初潮后头1～2年尚无症状或仅有轻度不适。严重的痉挛性疼痛多发生于初潮1～2年后的青年妇女。如一开始出现规律性痛经或迟至25岁后发生痉挛性痛经，均应考虑有其他异常情况存在。 痛经大多开始于月经来潮或在阴道出血前数小时，常为痉挛性绞痛，历时1/2～2小时。在剧烈腹痛发作后，转为中等度阵发性疼痛，约持续12～24小时。经血外流
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