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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 靶点:
详询
- 级别:
科研
- 目录编号:
XK-KYKT-1087
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human AMPK beta 1 :2-100/270
- 保质期:
24个月
- 抗体英文名:
Anti-AMPK beta 1/PRKAB1
- 抗体名:
腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体
- 标记物:
详询
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human, Rat, Chicken,
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human AMPK beta 1 :2-100/270
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 应用范围:
ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ul/200ul
英文名称:Anti-AMPK beta 1/PRKAB1
形式:冻干或液体
存放说明:在4°C下装运。短期储存在+4°C下(1-2周)。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂:0.1% NaN3
组成:PBS
浓度:100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度:免疫原亲和力纯化
纯化说明:抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆:多克隆
同种型:IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合,它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析,还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平,还可以确定目标蛋白的分子量大小,这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA,它的定量分析应用较少,但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比,该技术提供了更高的空间分辨率,因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质(如磁珠/琼脂糖小球)上,从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
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文献和实验的信号分 子 小分子物质,有助于信号向胞内进行传递,比如环磷腺苷 cAMP,环磷鸟苷 cGMP,以及钙离子等等,主要的作用就是活化蛋白激酶。常见信号通路总结1. NF-κB signaling pathwayNF-κB 通路作用机制当处于激活状态时,NF-κB 位于细胞质中且与抑制蛋白 IκBα 形成复合体。通过内在膜受体的介导,一些胞外信号物质可激活一种称为 IκB 激酶(IKK)的酶。IKK 转而磷酸化 IκBα 蛋白,这将导致后者的泛素化,使得 IκBα 从 NF-κB 上脱离下来,最终
腺嘌呤核苷酸 adenylic acid 腺嘌呤核苷的磷酸酯。已知有 2′-, 3′-, 5′ -三种异构体,腺苷酸的磷酸键是低能键。( 1) 5′ -腺苷酸亦称腺苷 5′ -磷酸、腺苷一磷酸( AMP),广泛分布于生物体。早年为 G. Embden和 M. Zimm- ermann ( 1927)发现,并引起了注意。在各种生化反应中以 ATP、 ADP水解生成。此外,已知腺苷经过腺苷激酶磷酸化形成 AMP的途径和次黄苷经腺苷酸琥珀酸生成 AMP的途径。后者是生物合成的途径
为广泛存在于真核细胞中的 Ca2 受体蛋白质(参见钙结合蛋白)。分子量 1.7万,具有与肌肉的肌钙蛋白 C相似的氨基酸顺序,对热稳定,等电点为 4.0, 1分子可与 4分子的 Ca2 结合,其解离常数约为 10-6 M。曾被发现作为环腺苷磷酸二酯酶的活化蛋白(垣内史朗等, 1970)。后来发现腺苷酸环化酶、磷酸化酶 b激酶、红细胞膜 Ca2 、 Mg2 - ATP酶、 NAD激酶、肌球蛋白 L链激酶等酶,都可在 Ca2 的存在下被其活化。关于活化的机制,认为
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