灭菌巴氏吸管3ML;一次性滴管3ml灭菌独立包装

【求助】肾上腺细胞原代培养--老是污染

了吧。 紫色云龙 感谢各位大侠的帮助，针对于前段时间的污染情况，本人已经作如下处理： 所有的器械和器皿，均使用前一天高压灭菌烘干过的。提取大鼠肾上腺细胞时戴手术室用灭菌手套。 超净台每次酒精全擦洗，紫外线消毒30min， 所有试剂全部更换 使用一次性巴氏消毒3ml吸管 换液时，拿出，和放进培养箱各喷一次75%酒精。 至于37°，5%CO2 培养箱，目前细胞生长较好，培养10

支原体培养技术

提取液10ml　　无菌马血清200ml　　1.25%醋酸铊溶液20ml　　青霉素200IU/ml实验 支MP 肺炎支原体培养实验一、标本采集支原体常侵及人和动物的粘膜表面，一般可用棉花拭子涂抹取样后放入2~3ml支原体液体培养基的小管中，或取其分泌液，若标本是组织块，可在灭菌乳钵或玻璃匀浆后接种，取样后应尽快接种培养。二、分离培养1、支原体固体培养基接种法 转动拭子将标本液体尽量挤出，用无菌滴管吸1~2滴接种在平皿上盖好，用L棒涂抹或倾斜转动平皿使标本均匀分布，置37℃孵育。2、支原体半固体培养基接种法

支原体基本知识和检测方法：支原体培养技术！

培养基连续系列稀释后培养．若当液体材料为牛乳、排泄物、胎液等，可直接取0.2ML接种于液体培养基或取0.1ML接种于固体培养基。固体琼脂平板置37摄氏度潮湿需氧条件或在５％二氧化碳下培养48-96h,用斜射光或放大25-40倍的立体显微镜检查,若有特异菌落出现,应选取散在的单个菌落用无菌解剖刀切下小琼脂块,用巴氏吸管小心地将菌落和周围琼脂吸入,再将其移入盛有2-3ML的液体肉汤培养管培养48h,将其培养物通过0.45微升孔径大小的滤膜过滤后作1:10和1:100稀释,每一个稀释液取0.05ML涂布于几个