
药物稳定性检测仪
- ¥12000
- 天光牌
- WD-A
- 天津
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 规格:
500 ML
药物稳定性检测仪WD-A是依据中国药典“药典稳定性试验指导原则”研制的专用仪器,用于考察原料药或药物制剂在温度﹑湿度﹑光线的影响下随时间变化的规律。为药品的生产﹑包装﹑储存﹑运输﹑条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期。
控温范围:6°C-70°C误差小于2°C数字显示
测湿范围:10%RH-95%RH; 误差小于4%
照明范围:自然强光-7000Lx可调。数字显示
测试室及隔板为优质不锈钢材
容积:510x400x380mm(分两层隔板)
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文献和实验药物稳定性研究的实验原理和注意事项 药品的稳定性是指其保持理化性质和生物学特性不变的能力。若药品的稳定性差,发生降解而引起质量变化,则不仅可能使药效降低,而且生成的杂质还有可能有明显的毒副作用,影响药品使用的安全性与有效性。 稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期,保证用药安全。 一、稳定性试验基本要求 要求1: 影响因素试验用1批供试品进行(原料药或制剂)。加速试验与长期
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对ionKey/MS应用于液体生物基质样品中药物分析稳定性进行研究 Paul D. Rainville and Catalin Doneanu Waters Corporation, Milford, MA, USA 应用优势 通过对常规生物样品前处理方式处理过的复杂样品进行检测,证明ionKey/MS™系统分析稳定性良好。 沃特世解决方案 ionKey/MS系统 ACQUITY UPLC®M
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