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核酸扩增

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  • RAA
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  • 2025年08月22日
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      48测试

    RAA技术是重组酶介导等温核酸扩增技术(Recombinase Aided Amplification) 的简称,是一种利用重组酶、单链结合蛋白、DNA聚合酶在等温条件37℃下,重 组酶与引物形成聚合体扫描双链DNA,在与引物同源的序列处使双链DNA解旋。在 单链结合蛋白(SSB)和DNA聚合酶的作用下,使引物和模板之间发生链替换,新的 DNA片段可以在体外快速地扩增出来。并在单链结合蛋白以及缩合剂聚乙二醇存在 的条件下,不断重复这一过程而最终实现核酸的高效扩增,5-20分钟之内就可以 将目的基因扩增放大几百万倍,达到可以用仪器检测到的水平。 

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    相关实验
    • 单细胞/微量核酸扩增方案

      单细胞测序可以研究单个细胞内的基因情况,同时解决了用组织样本测序无法解决的细胞异质性难题。但是我们常提到的单细胞测序方案并不是仅对单个或者几个细胞进行测序,而是在单细胞分辨率下对成千上万个细胞进行测序。那么如果真的只有一个细胞或极微量的核酸,又该采用什么手段对其基因组和转录组进行分析呢?单细胞/微量核酸扩增方案可以富集核酸样本,应对后续各种分子研究。

    • 临床PCR试剂盒的选用与质检

      核酸提取 试剂 核酸扩增或转录——核酸扩增 试剂 产物检测试剂(有些使用全自动分析仪的PCR方法因其核酸扩增和检测同时完成,故无专门的产物检测试剂) 寡核苷酸引物和探针 缓冲液和dNTP 聚合酶 、逆转录酶等 更多详细内容: 马上下载

    • LAMP原理及引物设计与实例

      长度DNA的混合物。且产物DNA为扩增靶序列的交替反向重复序列。3.LAMP的特点LAMP与以往的核酸扩增方法相比具有如下优点:(1)操作简单,LAMP核酸扩增是在等温条件下进行,对于中小医院只需要水浴锅即可,产物检测用肉眼观察或浊度仪检测沉淀浊度即可判断。对于RNA的扩增只需要在反应体系中加入逆转录酶就可同步进行(RT.LAMP),不需要特殊的试剂及仪器。(2)快速高效,因为不需要预先的双链DNA热变性.避免了温度循环而造成的时间损失.核酸扩增在l h内均可完成,添加环状引物后时间可以节省1/2,多数

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