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- 美国光谱spectrum
- 进口
- 131096
- 2026年01月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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现货
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现货
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
1瓶
使用须知
1、某些化学物质会破坏透析袋微孔且不可逆转。
计有：
烃、卤化烃、醇、酮、酯、胺、丙/酮、甲基乙基/酮、二氧杂环乙烷、环已烷等。
酸（甲酸、乙酸、稀强酸如5%HCI），10%苯酚，30%双氧/水。
甲醇、乙醇：浓度小于5%时，透析功能在，而MWCO变化。
2、蛋白质吸附量，小于1ug/克，（以透析袋干重计）。正常使用PH5-9（可重复使用）。
极限使用PH值2-12（一次性使用）。
3、前处理：煮沸5分钟后用蒸馏水60℃洗冲2分钟，置4℃蒸馏水中待用。
长期保存液：0。05%-0。1%叠氮/钠，1mMEDTA或50%甘油，温4℃），使用前以蒸馏水洗净。
4、即用型透析袋毋须前处理，使用前用蒸馏水洗净即可。
5、透析袋装液时应留1/3-1/2空间，以防透析过程中，袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋涨破（含盐量高的蛋白质溶液透析过夜时，体积增加50%系正常情况）。
6、使用时须戴手套。
7、透析效果检查用1%氯化钡检查硫酸铵、硫酸钠1%硝酸银检查氯化钠、lv化钾。
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文献和实验-链霉亲和素 （快速离心后，取2 µl的HRP-链霉亲和素与998 µl的l×封闭液混合），盖上盖子，包上塑料薄膜，室温振荡孵育2小时（此步也可4℃过夜孵育）。 （10）清洗，同步骤3 和4。 2. 检测 在整个检测过程中膜不能干燥，且检测过程在40 min内完成. （1）将500 µl检测试剂C和500 µl检测试剂D（用于2张膜的检测）加入一支离心管中,混合均匀。将膜芯片从洗液II中捞出，夹在滤纸中去掉多余洗液后，转移到一个干净的孵育盒中，标记面朝上，每张膜加入500 µl检测
一、简介：1 细胞质膜资料1895 年 ,Overton 从研究细胞透性得出 " 细胞膜由连续的脂类物质组成 " 。1925 年 Gorter&Grendel: 用脂单分子膜技术测定细胞膜中脂分子的总面积，提出： " 细胞膜是由双层脂分子组成 " 。1935 年 Danielli&Davson ：从测定膜的表面张力得出细胞膜的 " 三明治结构模型 " ，即蛋白质－脂 - 蛋白质。1959 年 Robertson: 用电镜观察生物膜提出 " 单位膜模型 " ，将膜的分子结构与超微机构统一起来厚度
元件本身的技术参数、系统中安装的膜面积、给水水质以及操作条件等综合情况计算出来。 使用具有盐透过率低的膜元件（较高脱盐率），其结果是降低产水含盐量。因此，提高膜元件的脱盐率，可使RO系统回收率提高。以含盐量为38,000ppm，水温在18-28℃之间的地中海海水为给水设计的RO系统，其回收率为40%―45%，平均水通量为7-8gfd(11.9-13.5L/m2・小时)，在上述操作条件下，进水压为800―1000psi(55-70巴)，产水含盐量在300―500ppm之间。
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