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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
75
- 适应物种:
人/动物/植物等
- 应用:
用于科研试剂实验
- 检测方法:
elisa法
- 检测范围:
科研试剂
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 规格:
48T/96T
人异质性胞核核糖核蛋白L(hnRNPL)ELISA试剂盒需要而未提供的试剂和器材
1、 标准规格酶标仪
2、 高速离心机
3、 电热恒温培养箱
4、 干净的试管和Eppendof管
5、 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器
6、 蒸馏水,容量瓶等
人异质性胞核核糖核蛋白L(hnRNPL)ELISA试剂盒
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文献和实验这样一个问题: 某公司的激活-和转运检测试剂盒,监测是否激活NF-KB测试剂盒原理:NF-κB未被激活时和IκB-α形成一个复合物,分布在细胞浆中。在炎症因子、生长因子或趋化因子等可以激活NF-κB的刺激存在的情况下,IκB-α会在Ser32和Ser36被磷酸化,随后被泛素-蛋白酶体途径降解。NF-κB和IκB-α解聚后,其核定位序列被暴露,从而被转运到细胞核内促进NF-κB依赖的基因转录。通过免疫染色检测NF-κB的主要亚基p65是否被转移到细胞核内,就可以判断NF-κB是否被激活.本NF-κB
起作用。与体细胞相对照,生殖细胞是永生性的,它需要为将来器官形成保存全部的遗传信息。因此它必须对抗端粒缩短。这一工作通过在基因组染色体的末端添加新的端粒重复序列而完成。端粒酶是一种核糖核蛋白,它们用自身的RNA成份的互补序列作模板,催化TTAGGG重复序列加到染色体末端。在大多数永生性细胞株和肿瘤细胞株中也可见端粒酶活性的表达。端粒酶反应超越了细胞的增殖限制,这可能是恶性肿瘤发生的一个先决条件。传统的端粒酶研究方法是以探针延伸为基础测定端粒酶活性。由于需要大量的样品材料,且检验灵敏度受局限,这一方
细胞系的胞浆、胞核蛋白蛋白分离提取,通常体积小一点的细胞(如 hepG2),按两个 25 ml 的培养瓶长满 80% 左右的细胞为一组(总过约 8*106),即便用国产的试剂盒,胞核蛋白浓度也没有下过 3.0(总量约 30ul),提蛋白的最终蛋白浓度是和很多因素(提取效率、裂解液的比例、蛋白酶抑制剂的使用等等)有关的,不单单取决于细胞数量的多少,这点亲自提过蛋白的人都会知道的。 楼主的细胞为常用于病毒学研究的犬肾细胞系,其比 hepG2 略大一些,你往原代上扯
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