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- xuanke
- XK-KYKT-1024
- 国产/进口
- 2025年08月01日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg /test IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 靶点：
详询
- 级别：
科研
- 目录编号：
XK-KYKT-1024
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human TMS1/ASC:31-130/195
- 保质期：
24个月
- 抗体英文名：
Anti-ASC
- 抗体名：
凋亡相关斑点样蛋白ASC抗体
- 标记物：
详询
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit,
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human TMS1/ASC:31-130/195
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg /test IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100ul/200ul
英文名称：Anti-ASC
形式：冻干或液体
存放说明：在4°C下装运。短期储存在+4°C下（1-2周）。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂：0.1% NaN3
组成：PBS
浓度：100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度：免疫原亲和力纯化
纯化说明：抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆：多克隆
同种型：IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合，它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析，还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平，还可以确定目标蛋白的分子量大小，这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA，它的定量分析应用较少，但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比，该技术提供了更高的空间分辨率，因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质（如磁珠/琼脂糖小球）上，从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂经过严格地检测，质量保证。
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文献和实验通路，诱导多种 NOD 样受体（例如 NLRP3）蛋白以及 pro-IL-1β/pro-IL-18 的表达；次级信号为活化信号，细胞内的 NOD 样受体在迅速识别危险相关分子模式或病原体相关分子模式（例如线粒体 DNA）后，与接头蛋白 ASC 组装，从而招募 pro-Caspase-1[4]。当 pro-Caspase-1 的局部浓度升高时，发生自体剪切，生成的片段 p20 和 p10 组成四聚体结构的具有生物活性的 Caspase-1（即活化的 Caspase-1）[5]。炎症小体通过调控
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，Tau22 小鼠促炎因子相关基因（Jun，Fas 和 Toll 样受体）和染色质重构相关基因（Hdac2）存在相互作用，提示在 Tau 蛋白病早期，神经胶质细胞存在炎症表型和表观遗传层面的调控。同时，Tau22 小鼠胶质细胞存在明显形态学异常。图片来源：nature为进一步验证 NLRP3 炎症小体参与 tau 蛋白病的机制，研究人员分别构建了人细胞凋亡相关斑点样蛋白 Pycard 敲除（Tau22 /Asc−/−）和 Cias1 敲除（Tau22 /Nlrp3−/−）小鼠。实验结果表明 Tau22
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导读2002 年，Tschopp 研究团队首次提出炎症小体（Inflammasome）的概念，此后炎症小体成为炎症疾病和免疫学领域的热门研究对象。十几年来，关于炎症小体的研究论文如雨后春笋层出不穷。先天免疫系统中，病原体入侵免疫细胞，进而启动机体炎症防御反应，最终发挥抗感染作用。炎症小体作为抵抗感染和肿瘤发生的关键机器，是一种相对较大的多聚体蛋白复合物，主要由传感器 NLRs（Nod-like receptors）、衔接蛋白 ASC（Apoptosis-associated speck
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