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- 泽叶生物
- ZY-25576
- 中国/美国/德国
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
D-Galactosamine HCl
- CAS号：
1772-03-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
20mg
| 分析标准品,purity≥98% |
- 英文名：
- D-Galactosamine HCl
- 别名：
- D-半乳糖胺盐酸盐;2-氨基-2-脱氧-D-半乳糖盐酸盐;D-软骨糖胺盐酸盐
- CAS号：
- 1772-03-8
- 分子式：
- C6H13NO5 · HCl
- 分子量：
- 215.63
- MDL：
- MFCD00135830
- 熔点： 182-185℃
- 沸点： 532.5℃ at 760 mmHg
- 储存条件： 2-8℃
- 来源： 发酵
- 闪点： 275.8℃
- 外观： Solid
- 标准样品是按一定步骤，由被授权单位制造，作为标准的产品。对照品是用于对照的产品，作为对照品，其材质、含量都不是重要的，是其他东西与它相比。标准物质是作为标准的物质，不一定是实物。
对照品和标准品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。
对照品或标准品混用，即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题[3]。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于：
(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法；
(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识；
(3)日常科研中极难找到相应的对照品；
(4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。
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文献和实验细胞培养基成分复杂，包括盐类、糖类、维生素、氨基酸、代谢前体、生长因子、激素和微量元素。对这些物质的需求因细胞而有差异，这也导致大量的不同培养基配方出现。主要碳源物质通常是葡萄糖，有时也会使用半乳糖代替，这是因为半乳糖的代谢速度较慢。氨基酸（尤其是 L - 谷氨酰胺）和丙酮酸盐也可作为碳源。除了营养成分，培养基也会帮助维持培养体系的 pH 和渗透压。pH 的维持依靠一种或多种缓冲液体系，最常见的包括 CO2/NaHCO3、磷酸盐和 HEPES 等，血清也可以作为完全培养基的缓冲液（文章末尾会送
min。②荧光素的准备 根据欲标记的蛋白质总量，按每毫克免疫球蛋白加0．01mg荧光色素，用分析天平准确称取所需的异硫氰酸荧光素粉末。也可用下述公式计算出免疫球蛋白、荧光素的量，还可以算出需加缓冲液的量。a．蛋白溶液：含量Amg／m1；容积Bml。b．总蛋白量(AXB)＝Crag。c．C／20～C／10＝Dmg(如蛋白含量低于20mg／ml，用C／10；如高于20mg／ml，用C／20)。d．荧光素FITC的量：(1／50～2／100)XC＝Emg。e．巳0．5mol／L(pH9．5)碳酸盐缓冲
质疑｜NEJM 疑似误用「尿结晶」图片，医学顶刊也犯低级错误？！
嘧啶结晶（图源：Enikó 教授） 三、磺胺甲基异恶唑结晶与磺胺嘧啶结晶的比较从相关文献报道图片中我们明显看到两者的不同，磺胺嘧啶结晶呈扇形，而 N - 乙酰磺胺甲恶唑盐酸盐结晶呈其他形状 [12]：图源：Drugs 文献截图 E 在偏振光显微镜下观察到的尿液中 N - 乙酰磺胺甲恶唑盐酸盐晶体的其他形态；B 尿中 N - 乙酰磺胺嘧啶结晶，偏振光下大小不对称的聚集体；C 普通光学显微镜下的尿中 N - 乙酰磺胺嘧啶结晶；D 偏振光下尿中 N - 乙酰磺胺甲恶唑盐酸盐的结晶和聚集体。讨 论尿沉渣
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