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- 百奥莱博
- SNM531-SHZ
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
461
- 英文名：
Situ TUNEL Apoptosis Detection Kit
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏
- 规格：
50T|20T
特别提示：包括TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(荧光及显色法，细胞样本)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(荧光及显色法，细胞样本)
英文名称：Situ TUNEL Apoptosis Detection Kit
产品货号：SNM531
产品规格：50T|20T
除了TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(荧光及显色法，细胞样本),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT124 | 中性红细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 | 500次 |
| YT138 | Caspase 1 活性检测试剂盒 | 20次|100次 |
| YT146 | Caspase 3抑制剂(Ac-DEVD-CHO) | 10mM×0.1ml|5mg |
| YT895 | Hoechst 33342染色液 | 10ml|50ml |
| SNM522 | DNA ladder检测试剂盒 | 100T|50T|20T |
| SNM531 | TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(荧光及显色法，细胞样本) | 50T|20T |
| SNM533 | TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(荧光及显色法，石蜡切片) | 50T|20T |
| SNM536 | TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(显色法，冰冻切片) | 50T|20T |
| KFS194 | Annexin V-kFluor594细胞凋亡检测试剂盒(荧光显微镜专用) | 10T|20T|50T|100T |
| KFS195 | Annexin V-kFluor647/7-AAD双染细胞凋亡检测试剂盒 | 10T|20T|50T|100T |
| KFS198 | Caspase 3分光光度法检测试剂盒 | 20T|50T|100T |
| KFS328 | kFluor647-EdU法细胞增殖检测试剂盒(流式) | 20T|10T|50T |
| SY0478 | AnnexinV-APC/7-AAD细胞凋亡检测试剂盒 | 20T |
| SY0482 | 喜树碱溶液(5mM) | 400μl |
| SY0497 | Hoechst 33258 DNA染料 | 10mg |
| SY0508 | 台盼蓝染色法细胞活力检测试剂盒 | 100T |
| HR0452 | AO/EB双染试剂盒 | 100T |
| HR0416 | Rho123细胞膜电位检测试剂盒 | 50T/100T |
| HR8277 | Caspase 9活性检测试剂盒-荧光 | 50T/100T |
| HR0399 | Annexin V-FITC/PI双染细胞凋亡检测试剂盒 | 20T/50T/100T |
| HR0472 | Caspase抑制剂Z-VAD-FMK(20mM) | 100μl |
| HQF08 | 甲基化试剂盒 | 50次/100次 |
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文献和实验的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3'-OH形成，很少能够被染色。由此，TUNEL成为了检测DNA片段化(细胞凋亡)的最常用方法。(以TUNEL法细胞凋亡检测试剂盒(增强型，绿色荧光)为例) TUNEL检测：使用20 U/ml Dnase处理Hela细胞10分钟。 二、TUNEL实验中关键步骤 1. 充分脱蜡和水化。脱蜡前可先将切片在 60ºC烤片 20 min，再使用二甲苯脱蜡2次，每次 5-10 min;而水化一般建议用梯度乙醇从高浓度到低浓度浸洗，便于后期试剂能充分、均匀的结合反应
用了许多方法检测小鼠的肝脏、脑部、睾丸等组织的细胞凋亡，其中 TUNEL 法做的最多，我购买的试剂盒主要是 roche、 promega 公司，结果大多数成功，偶尔也有失败，下面我把实验中的关键问题与大家共享一下，同时也希望能对初学者有所帮忙。 TUNEL 法的实验原理 基本原理：对不同组织切片先增加细胞膜通透性，然后让 rTDT 和生物标记的 dTUTP 进入细胞内，在 rTDT 的辅助下 dTUTP 与核断裂的 DNA 3』-OH 结合，再用 HRP 标记的链霉
细胞仪检测。 二、荧光显微镜原位检测 注：本方法优点是可以原位观察细胞凋亡，缺点是部分凋亡由于贴壁不牢而检测不到。 如果条件可以，在诱导凋亡后，用多孔板离心机300 g离心5 min。 吸除细胞培养液，用PBS洗涤两次（如果条件允许，在此前做步骤A）。 离心后弃上清，加入500 μL稀释成1 × 的Annexin V Binding Buffer工作液。 加入5 μL的荧光素标记-Annexin V和5μL的细胞核染色液。 移液器轻轻混匀，室温避光孵育15~20 min。 Annexin V Binding
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