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- 百奥莱博
- KFS365-OTF
- 北京
- 2025年07月16日
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260
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长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
24T
特别提示：包括葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测试盒(G-6-PD)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测试盒(G-6-PD)
产品货号：KFS365
产品规格：24T
正常血红蛋白是亚铁血红蛋白，可被氧化成为高铁血红蛋白，当红细胞内G-6-PD 含量正常时，通过戊糖代谢旁路形成的NADPH 可作为血液中高铁血红蛋白还原酶的辅酶，并在递氢体的参与下，高铁血红蛋白还原为亚铁血红蛋白。当红细胞内缺少G-6-PD 时，高铁血红蛋白不能被还原，通过测定高铁血红蛋白的吸光度，可算出G-6-PD 的活力高低。
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文献和实验G-6-PD的测定：包括荧光斑点试验和G-6-PD活性检测。 （1）原理： 在G-6-PD和NADP+存在下，G-6-PD能使NADP+还原成NADPH，后者在紫外线照射下会发出荧光。NADPH的吸收峰在波长340nm处，可通过单位时间生成的NADPH的量来测定G-6-PD活性。 参考值：正常人有很强荧光。正常人酶活性为（4.97±1.43）U/gHb. （2）临床意义： G-6-PD缺陷者荧光很弱或无荧光；杂合子或某些G-6-PD变异者则可能有轻
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检查指标结果解读是临床医学检验人员需要了解的知识，医学教育网整理供检验人员参考如下： 正常值： G-6-PD活力9.34±1.59U/gHb（37℃）。 高于正常值： 暂无相关资料 低于正常值： 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者，红细胞膜失去巯基保护而功能受损，终致溶血医学教育|网整理搜集。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏（陷）基因在X染色体上，通过女性遗传，男性患者居多。统称为G6PD缺乏症。
Ｇ６ＰＤ缺乏症是一种遗传性代谢缺陷，为Ｘ伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。由于Ｇ６ＰＤ缺乏症变异型很多，临床表现差异极大，轻型得可无任何症状，重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血，一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血，重得可危及生命。 临床表现 1.溶血发作时可有黄疸、贫血、脾大； 2.可伴有血红蛋白尿； 3.溶血严重者可有休克、肾功能衰竭。 诊断依据 1.有诱发溶血的因素，如服用药物（解热镇痛药、抗疟
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