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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件:
-20℃±5℃,避光保存
- 保质期:
2年
- 库存:
31
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
包装规格:2ml
储存条件及有效期:-20℃±5℃避光保存,有效期 12 个月。
产品运输:标本运送应采用 2-8℃冰袋运输,严禁反复冻融。
适用仪器:ABI 7300、7500、ABI stepone / stepone plus 、安捷伦 MX3000P/3005P、MJ Opticon2 等其他荧光定量 PCR 检测仪。
结果判断
阳性:检测通道 Ct 值≤35.0,且曲线有明显的指数增长曲线;
可疑:检测通道 35.0<Ct值≤37,建议重复检测,如果检测通道仍为 35.0<Ct值≤37,且曲线有明显的增长曲线,判定为阳性,否则为阴性;
阴性:样本检测结果 Ct 值>37 或无 Ct 值。
质控标准
阴性质控品:无明显扩增曲线或无 Ct 值显示;
阳性质控品:扩增曲线有明显指数生长期,且 Ct 值≤32;
以上条件应同时满足,否则实验视为无效。
购买产品需注意以下事项:
※所有操作严格按照说明书进行;
※试剂盒内各种组分使用前应自然融化,完全混匀并短暂离心;
※反应液应避光保存;
※反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;
※使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服;
※样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免交叉污染;
※实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器;
※试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
我司销售的DNA提取液(水煮法)2ml货期短,性价比高,敬请订购!
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文献和实验一、实验目的 1 明确提取液的配制原理 2 通过对提取液的配制,掌握提取液中各 试剂 在提取中的作用。二、实验原理 DNA 是遗传物质, 植物DNA 的提取是植物基因工程的基础。通常要求所提取的DNA 要有理想的纯度,足够完整,无断裂降解,提取过程尽量少使用有毒化学品等。为了达到上述要求,已报道了不少提取植物DNA 的方法,归纳起来,主要有CTAB 法、SDS法和碱提取法。DNA分子是分子
结构不清,大片出血等改变的蜡块不能用;若有明显坏死存在的蜡块,最好不用或将坏死部分切去后再用。尽可能地选用新近标本,缓冲福尔马林、丙酮和乙醇固定者最佳。 2.DNA提取方法学的改善为了提高石蜡包埋组织DNA提取的质量和效益,人们不同方面进行了探索。其中在DNA提取液的改良,蛋白酶的消地间的DNA纯化等问题上取得了进展。①DNA提取液主要为含SDS和蛋白酶K的TE缓冲液。固定和包埋组织由于化学修饰作用,使得DNA与蛋白质不易分离。因此,必须增加SDS和蛋白酶K的浓度和作用时间:SDS可增至1%-2%
,TE(pH7.2)溶解。 表18-6 TE9 DNA提取液的制备 500mmol/L Tris 20mmol/L EDTA 10mmoo/L NaCl 1% SDS 500μg/ml 蛋白酶K PH8.0 5μm组织切片 ↓ 常规脱蜡、水化 ↓ 第一次溶液A孵育(去上清) ↓ 第二次溶液A孵育(留上清) ↓ 氯仿-异戊醇抽提 ↓ RNA酶和蛋白酶消化 ↓ 酚抽提 ↓
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