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- xuanke
- 国产/进口
- XK-PCR-2430
- 2025年11月28日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃±5℃，避光保存
- 保质期：
2年
- 库存：
36
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 规格：
48T
包装规格：48份/盒
储存条件及有效期：-20℃±5℃避光保存，有效期 12 个月。
产品运输：标本运送应采用 2-8℃冰袋运输，严禁反复冻融。
适用仪器：ABI 7300、7500、ABI stepone / stepone plus 、安捷伦 MX3000P/3005P、MJ Opticon2 等其他荧光定量 PCR 检测仪。
结果判断
阳性：检测通道 Ct 值≤35.0，且曲线有明显的指数增长曲线；
可疑：检测通道 35.0＜Ct值≤37，建议重复检测，如果检测通道仍为 35.0<Ct值≤37，且曲线有明显的增长曲线，判定为阳性，否则为阴性；
阴性：样本检测结果 Ct 值>37 或无 Ct 值。
质控标准
阴性质控品：无明显扩增曲线或无 Ct 值显示；
阳性质控品：扩增曲线有明显指数生长期，且 Ct 值≤32；
以上条件应同时满足，否则实验视为无效。
购买产品需注意以下事项：
※所有操作严格按照说明书进行；
※试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；
※反应液应避光保存；
※反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；
※使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；
※样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；
※实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；
※试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
我司销售的牛结核分歧杆菌(MB)核酸检测试剂盒(PCR法)货期短，性价比高，敬请订购!
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文献和实验PCR法是20世纪80年代中期建立起来的一种体外DNA扩增技术，其基本原理是酶促DNA合成反应，即在DNA模板、引物和脱氧核糖核酸存在下，经DNA聚合酶的作用，使DNA 链扩增延伸。该方法具有灵敏度高、特异性强、快速的特点，但其对实验环境的要求严格，实验成本较高，有时还有假阳性的现象出现。 1、仪器设备 超净工作台、PCR仪、电泳仪、凝胶成像分析系统、台式离心机、旋涡混悬器等。 2、实验试剂 选用美国Stratagene公司生产的支原体检测试剂盒（内有引物、阳性
DNA的碱基序列决定着基因的特性，DNA序列分析（测序，sequencing）是分子生物学重要的基本技术。无论从基因库中筛选的癌基因或经PCR法扩增的基因，最终均需进行核酸序列分析，可藉以了解基因的精细结构，获得其限制性内切酶图谱，分析基因的突变及对功能的影响，帮助人工俣成基因、设计引物，以及研究肿瘤的分子发病机制等。测序是在高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术的基础上建立起来的。目前最常用的方法有Maxam-Gilbert的化学降解少和Sanger的双脱氧法等，近年来已有DNA
↑（2）退火：温度越高，扩增特异性越好取决于Tm值：Tm↑退火T↑；Tm↓退火T↓若Tm较高，可使退火和延伸在同一温度（3）延伸：%26#61603;500nt---1min %26#61502;500nt－－3min一般：40－60sec（三）PCR技术的应用1、 基因检测：2、基因克隆化3、DNA突变4、DNA序列分析四、基因芯片（一）利用核酸杂交的原理，应用于DNA、RNA的研究基因芯片（Ｇｅｎｅ Ｃｈｉｐ）就是利用点样机等机械装置，在玻璃等支持物表面整齐地点上高密度的、成千上万个“点
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