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- gelatins
- 科研试剂
- JC-A9765
- 上海
- 2026年01月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
114
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa法
- 检测范围：
科研试剂
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
人芳基硫酸酯酶A(ARSA)ELISA试剂盒实验前的准备
1、仔细阅读说明书
2、确认试剂盒时间在有效期内
3、按说明书确认全部试剂盒完全(数量、体积)
4、标本制备要标准，每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备(贮存)，尽量分装做备份，短期内无法实验者，注意低温保存
5、准备全部实验额定所需物品，如试管、吸头、移液器、离心机等
6、根据检测标本数量确认所需试剂的量
7、按说明书将所用试剂平衡至室温，配制所需试剂
8、选择抗体时选择一个单抗和一个多抗进行配对；若选择两个单抗，有必要辨认不同表位的抗体；从同一家公司选择抗体。
人芳基硫酸酯酶A(ARSA)ELISA试剂盒操作优势
① 更加安全：指试剂对操作者和环境安全无害无传染性。
② 有经济性：试剂在平等质量条件下经过大规模出产或技术进步降低成本而商场价格比合理。
③ 运用的一次性制品如手套、帽子、工作物、口罩等运用后放入污物袋内会集焚毁。
④ 可重复使用的玻璃器件如玻片、吸管、玻瓶等可以用1000-3000mg/L有效氯溶液浸泡26h．然后清洗从头运用，或者抛弃。
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文献和实验高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品中β-受体激动剂类药物残留
/MS)等。 1. 酶解 准确称取经均质化的动物源性样品2 g (精确到0.01 g)于50 mL 离心管中，加入0.2 mol/L乙酸铵溶液（pH5.2）10 mL,然后加入β－盐酸葡萄糖醛苷酶/.芳基硫酸酯酶 40 μL，涡旋混匀3 min，于37 ℃下水浴避光振荡16 h。 2.提取 样品酶解后放置至室温，涡旋混匀3 min，高速离心10 min（10000 rpm），取出上清液于另一50 mL 离心管中，加入1 mol/L高氯酸溶液1 mL，涡旋混匀， 高速离心10
探针 光敏生物素有一个连接臂，一端连接生物素，另一端有芳基叠氮化合物。在可见光照射下，芳基叠氮化合物可能变成活化芳基硝基苯，很易与DNA或RNA的腺嘌呤N―7位置特异结合，大约每50个碱基结合一个生物素，所以只用于标记大于200个核苷酸的片段。光敏生物素的醋酸盐很易溶于水，与核酸形成的共价结合很稳定。此法有以下优点：方法简便易行，快速省时，不需昂贵的酶和dUTP等；只需光照，探针稳定，-20℃可保存12个月以上。适用于DNA和RNA，抗体和酶等的标记。在原位分子杂交，斑
随着分子生物学的发展，越来越多的科研人员熟练掌握了分子生物学的各种试验技术，并研制成套试剂盒，使基因克隆表达变得越来越容易lIl。但分子生物学的上游工作往往并非是最终目的，分子克隆与表达的关键是要拿到纯的表达产物，以研究其生物学作用，或者大量生产出可用于疾病治疗的生物制品。相对与上游工作来说，分子克隆的下游工作显得更难，蛋白纯化工作非常复杂，除了要保证纯度外，蛋白产品还必须保持其生物学活性。纯化工艺必须能够每次都能产生相同数量和质量的蛋白，重复性良好。这就要求应用适应性非常强的方法
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