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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保修期:
1年
- 供应商:
上海知楚
- 规格:
ZQZY-BS8
1、一层、二层或三层叠加组合,以最小的占地面积为用户提供最大的使用空间
2、PID微电脑智能控温仪,控温精确
3、三维一体的偏三轮驱动,运转平滑、稳定、耐久、可靠
4、具有超温报警功能及异常情况自动断电功能
5、具有断电恢复功能,避免因停电、死机而造成的数据丢失问题
6、流线型外观,美观大方;内衬采用R角(圆弧角)镜面不锈钢设计,便于清洁,不易滋生细菌、防腐蚀;外壳采用静电喷塑
7、别具一格的门设计,不锈钢无螺丝固定,整体更加美观、整洁,下两层为下翻式开门,第三层为上翻式开门,摇板可自由抽出,方便装卸摇瓶,每层可独立控制,各层可在不同温度转速下同时运转或根据需要运行一层、两层
8、精选优质进口压缩机、无氟环保制冷剂,噪音低、制冷效果好,确保设备在低温状态下长时间稳定运行
9、人性化设计的开门即停功能,使用更加安全快捷
10、具有紫外线灭菌功能
独特性能
1、内置二阶式 增湿盘,在37℃条件下箱体内湿度可达95%以上,摇床内腔底部可进行全方位无死角冲洗
2、配备高质伺服电机,控制速度精确、高速性能好、稳定性强
3、中空钢化双面加热玻璃,同时配备整体加热不锈钢内门,避免在低温运转和高湿状态下引起的玻璃起雾、积水导致液体外流,造成污染;方便随时在不开门情况下在各个角度观察箱体内部情况
4、独特定时除霜功能,1~89分钟可自由设定,除霜间隔30~600分钟可调,能长时间在低温状态下运行不冰堵
5、LCD触摸屏,设定温度、转速、时间和实测温度、转速、剩余时间在同一界面显示,不用相互切换界面,观察更直观;操作界面加密锁定功能,杜绝重复操作和人为误操作;可自由设定摇板正转或反转;强制对流的风扇常开或自动
6、拥有数据记录功能,每分钟记录一次,可记录近三个月的数据,并且可显示温度、速度曲线,方便数据的分析;有USB接口,可将上述数据导出并保存
7、右侧为一体模具化设计,上方7寸真彩触摸屏,中部白板设计,下方透明插页框方便用户进行使用登记和保留插放使用记录
8、配备滤波器磁环,减少外界和自身对机器稳定性的干扰
9、夹具为一次成型塑胶夹具,方便单手取放样品瓶
技术指标
| 品 名 | 二层组合式全温振荡培养箱 |
| 型 号 | ZQZY-BS8 |
| 振荡频率 | 10-300rpm |
| 振荡频率精度 | ±1rpm |
| 摇板振幅 | Ф26mm |
| 温控范围 | 4~60℃ |
| 温度调节精度 | ±0.1℃ |
| 温度均匀度 | ±0.8℃ (at 37℃) |
| 箱体内部 | R角(圆弧角) |
| 湿 度 | 在37℃条件下箱体内湿度可达95%以上 |
| 增 湿 盘 | 容量5.0升以上 |
| 显示方式 | LCD(触摸屏) |
| 对流方式 | 强制对流 |
| 控制方式 | P.I.D微电脑智能控制 |
| 最大容量(不锈钢夹具) | 单层250ml×66或500ml×45或1000ml×28或2000ml×15 |
| 塑胶夹具容量 | 单层250ml×60或500ml×40或1000ml×24或2000ml×15 |
| 定时范围 | 0-999.9小时 |
| 摇板尺寸(长×宽) | 单层 928mm×530mm |
| 标准配置 | 万能夹具(固定夹具可选) |
| 电 源 | AC220±10% 50~60Hz |
| 外型尺寸(长×宽×高) | 二层1420mm×880mm×1195mm |
| 重 量 | 二层520kg |
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文献和实验DNA Methylation Analysis by Bisulfite Sequencing (BS)
sequencing (BS) (Figure 2) Sequencing bisulfite-altered DNA is the simplest means of detecting cytosine methylation. After denaturation and bisulfite modification, double-stranded DNA is obtained by primer extension and the fragment
成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 5g 葡萄糖 5g 硫酸亚铁 0.3g 磷酸氢二钠 4g 煌绿 0.025g 柠檬酸铋铵 2g 亚硫酸钠 6g 琼脂 18~20g 蒸馏水 1000mL pH7.5 制法 1 将前面5种成分溶解于300mL蒸馏水中。 2 将柠檬酸铋铵和亚硫酸钠另用50mL蒸馏
我养了三种贴壁的细胞,用同样的消化方法,都很好。这三种细胞是A549,ECV304,2BS。1、0.25%胰酶新鲜解冻,不需要预热。2、倒掉培养瓶中的培养基,并用预冷的D-Hank‘s洗两次(要冷,用前4度中取出)。3、加入约1-2ml的胰酶,晃动瓶子,使液体浸润瓶底。4、超净台上放置约1-2分钟(2BS需要的时间更短,约1分钟)5、镜下观察(我一般都省略了,因为每次的效果都很好),见细胞变圆或细胞间隙变大,即可加入含血清的培养基终止消化。(我们的胰酶都不去掉)6、从瓶口到瓶底吹打,可见细胞
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