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- 服务名称:
细胞实验相关服务
- 提供商:
北京鼎国生物技术有限责任公司
鼎国细胞实验服务项目
| 编号 | 实验项目 | 种类 | 收费标准(元) | 周期 |
| XB-1 | 细胞培养 | 原代培养 | 面议 | 面议 |
| XB-2 | 传代培养 | 面议 | 面议 | |
| XB-3 | 细胞转染 | 瞬时转染 | 面议 | 面议 |
| XB-4 | 病毒转染 | 面议 | 面议 | |
| XB-5 | 稳定转染 | 面议 | 面议 | |
| XB-6 | 细胞迁移侵袭 | 细胞划痕实验 | 面议 | 面议 |
| XB-7 | transwell实验 | 面议 | 面议 | |
| XB-8 | 细胞缺氧模型 | 面议 | 面议 | |
| XB-9 | 细胞模型建立 | 细胞炎症模型 | 面议 | 面议 |
| XB-10 | 胰岛素抵抗模型 | 面议 | 面议 | |
| XB-11 | 细胞诱导分化 | 面议 | 面议 | |
| XB-8 | 药物干扰 | --------- | 面议 | 面议 |
| XB-9 | 细胞侵染 | --------- | 面议 | 面议 |
| XB-10 | MTT CCK8 | 面议 | 面议 | |
| XB-11 | 流式细胞术 | 面议 | 面议 | |
| XB-12 | 细胞毒实验 | 克隆形成实验 | 面议 | 面议 |
| XB-13 | 细胞粘附实验 | 面议 | 面议 | |
| XB-14 | 管腔形成实验 | 面议 | 面议 |
服务内容:
1、细胞原代培养
原代培养(primary culture)又名初代培养,即直接从机体取下细胞、组织或器官,让它们在体外维持与生长。
下列图片是本实验室用消化培养法提取的大鼠关节软骨细胞图片:
2、细胞系传代培养
下列是一些实验室现存细胞的相差显微镜图片:
3、细胞转染
瞬时转染与稳定转染(永久转染)。
下列图片是293T细胞转染pwxld质粒18h后荧光显微镜观察图片
4、MTT实验
下图为用MTT法检测药效的折线图
5、划痕实验
6、Transwell实验
应用Transwell小室可以进行4方面的实验:细胞共培养、趋化性实验、肿瘤细胞迁移实验、肿瘤细胞侵袭实验。
下面是肿瘤细胞迁移和侵袭的部分实验图片
7、流式细胞仪检测
样品制备,报告分析。
样品要求及注意事项:
1、低温运输:干冰运输:取对数生长期的细胞(细胞传代后细胞汇合度达到80%时),用胰蛋白酶把单层生长的细胞消化下来,低速离心1000rpm,5min;弃掉上清(胰蛋白酶及旧的培养液),加入适量配制好的冻存液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,血球计数板计数,调节冻存液中细胞的最终密度为5×106/ml~1×107/ml;将细胞分装入冻存管中,每管1~1.5 ml;在冻存管上标明细胞的名称、细胞代次、冻存时间及操作者;放4℃冰箱30min,-20℃30min到1h,-80℃过液,然后放入液氮罐;
2、常温运输:细胞贴壁覆盖瓶底面积达40%以上时,装满培养液,瓶口用封口膜封好,装入盒子,盒子里用泡沫或棉花塞满,让瓶子固定在盒子中。
服务咨询及技术支持
电话:010-62250407-8126
公司网址:www.dlcs100.com
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文献和实验到自己做的时候却又总出问题。据毛老师多年观察,很多同学在实验设计的时候就埋下了隐患,最常见的问题就是对照设置不合理,最后导致整体实验失败或数据不理想。因此,今天我们来谈谈成功的流式细胞实验设计都需要设置哪些对照。毫不夸张地说,设置合理的对照组是整个实验成功的关键;反过来说,如果你掌握了流式实验如何设置对照的精髓,对整个免疫学相关的实验设计都会有极大地帮助。流式对照至少有 5 种:生物学对照,空白对照,同型对照(Isotype control),补偿对照(也叫单阳性对照)和 FMO 对照,主要目的
在细胞实验室,有很多经验很难总结在书本上,但是与整个实验的成功却密切相关,现在建立新贴,想到哪里说道哪,随时补充并建议高手随时添加内容,大家共享自己实验中积累的小窍门。 1)细胞冻存管一般有1.5-2ml左右体积,原则上可以存放1.5ml充满均匀悬浮细胞的冻存液,一些人喜欢灌注1-1.5ml冻存液冻存,这实际上并不好。原因如下:冻存液冻存需要一段时间,如果这段时间冻存管倾斜,液体容易流到管口,很容易在后续的操作中造成污染。建议0.5-1ml之间即可。 2)许多教科
丁香园网友zlawrance的观点为:(1)细胞冻存管一般有1.5-2ml左右体积,原则上可以存放1.5ml充满均匀悬浮细胞的冻存液,一些人喜欢灌注1-1.5ml冻存液冻存,这实际上并不好。原因如下:冻存液冻存需要一段时间,如果这段时间冻存管倾斜,液体容易流到管口,很容易在后续的操作中造成污染。建议0.5-1ml之间即可。(2)许多教科书推荐细胞解冻用37度水,本人发现温度可以适当提高,39度也没有问题,虽然只提高了2度,却可以加速细胞解冻的时间。解冻后有提点挺重要,迅速用75%乙醇消毒冻存
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