染料木素-7-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→6)-O-β-D

遗传性肿瘤基因检测应该怎么做？

有 12.5% 几率携带突变的表亲更有意义！ ✦ 如果家系同时患癌，一般建议检测肿瘤发病年龄最小的成员。不过对于儿童检测应更谨慎，对儿童检测成年发病的遗传性肿瘤综合征很少能得到任何医疗益处。 ✦ 如果个人和家族病史可能提示可检测两个或更多不同的肿瘤综合征（个人和家族史的偏向性不一样），这时候一般建议同时检测多种肿瘤综合征，查出答案的可能性更大些。 遗传性肿瘤基因检测的流程对于专业内的人士并不陌生，对于大众来说可能就是比较高大尚的东西，整体的步骤为： 知情同意书 → 申请表 → 签字 → 付款 → 样本

干货 | NTA 检测保姆式图解

首先，我们先看原理： 纳米颗粒示踪分析仪(NTA)利用光散射和布朗运动的属性，以获得液体悬浮液中样品的粒径分布。 颗粒的运动速度和其粒径有着直接的关联；此技术观测的是颗粒的散射光斑，而不是颗粒本身； 「眼见为实」,确保分析的是目标颗粒而不是背景颗粒或噪音。 然后，我们看下设备介绍：（声明：本次操作基于最近正在使用的 NS300。） 然后，我们看下具体是如何操作的： 开机→清洗→上样→设置参数→调整视野→设置保存路径→检测 →仪器自动分析结果→出报告→保存后下样关机 说明：散射光模式

节食减肥为啥容易体重反弹？Cell Metab 研究揭示：原因可能藏在大脑里！

。这种通过 PVHTRH→AgRP 突触传递的加强可以在光刺激后数小时内被检测到。重要的是，当 NMDAR 拮抗剂 D-AP5 在刺激期间存在时，高频光刺激未能增加 le-qEPSCs 的频率。因此，电路刺激过程中 NMDAR 的激活是触发 PVHTRH→AgRP 突触传递的活动依赖增强所必需的。   为了评估活动依赖性突触强化对摄食行为的影响，他们通过植入光纤和体内光遗传学方法，对在光遗传刺激后 4 小时制备的脑切片记录进行评估，确认了简短的光刺激方案应用于体内 PVHTRH→AgRP 突触的放大