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-20℃保存,建议分装冻存,避免反复冻融,自发货之日起至少 12 个月有效。
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见产品COA
- 英文名:
5×蛋白上样缓冲液(含巯基还原剂)
- 库存:
20
- 供应商:
上海吉至生化科技有限公司
- CAS号:
无
- 规格:
BR,10ml
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文献和实验-PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的,符合体内实际情况,得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合;也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次(对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤)。 加入预冷的 RIPA 液(含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂),RIPA 液的用量:按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注:悬浮细胞,收集
入 DMSO 或 2-巯基乙醇,混合后加入 L 连接反应液 (含重组质粒),温和混匀,置冰上 30 min;2. 42 ℃ 水浴 45 秒,然后迅速放回冰中 1~2 min;3. 加入 2 mL LB 培养液,37 ℃ 轻摇荡培养 1 h;4. 4,000×g 离心 10 秒钟,弃上清,用 LB 培养液重悬菌体;5. 将菌液铺于含有适当抗生素的 LB 琼脂培养板上,涂匀,室温放置 20~30 min,倒置于 37 ℃ 孵箱中培养 12~16 h。(三)转化细胞的筛选【实验原理】1、 蓝白筛选:以 TA
它的蛋白溶液可以冻存)与Zwittergent 等双性离子去垢剂; ③还原剂:DTT、DTE、TBP、Tris-base 等;④蛋白酶抑制剂及核酸酶:EDTA、PMSF、蛋白酶抑制剂混合物(Protease inhibitor cocktails)等,如为了去除缓冲液中存在的痕量重金属离子,可在其中加入0.1~5mmol/LEDTA,同时使金属蛋白酶失活。 三、 仪器和试剂 仪器 离心机、移液器、研钵、离心管、冰箱。 试剂 1. 20mL 样品提取缓冲液:2.5mL
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