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玻璃珠(425-600μm) 进口分装

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  • ¥175
  • Acmec
  • 上海
  • AG8080-10g
  • 2025年12月28日
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    • 英文名

      Glass beads acid-Washed

    • 库存

      20

    • 供应商

      上海吉至生化科技有限公司

    • CAS号

    • 规格

      BR,10g

    玻璃珠(425-600μm) 进口分装,BR,.Glass beads acid-Washed
    超干溶剂,格式试剂,氘代试剂,色谱溶剂,医药中间体,分析对照品,生化试剂盒,染色液,现货10000+
    色谱甲醇,超干乙醇,超干甲醇,氘代氯仿,氘代DMSO,四三苯基膦钯,钯碳催化剂
    常规试剂 甘氨酸、TRIS、尿素、巯基乙醇、牛血清白蛋白Ⅴ,4%组织细胞固定液,TMB单组分显色液
    BCA蛋白浓度测定试剂盒,淋巴细胞分离液,彩虹蛋白maker,30%Acr/Bis(29:1) ,胰蛋白酶-EDTA 消化液(0.25%)
    葡聚糖凝胶、茉莉酸甲酯、特美汀、胶原酶(1-5型,青链霉素混合液(100×),Percoll 细胞分离液
    胶原蛋白1型,II型、纤维素、螯合树脂、玉米素、利福平,PBS缓冲液,TAE,TBE,RIAP裂解液
    脱落酸、蓝色葡聚糖2000、tci DPPH、4万种试剂大量现货
    胎牛血清四季青,1640培养基,DMEM培养基,MS培养基,琼脂粉
    日本同仁 CCK8、潮霉素B 、K1622、蛋白酶K、异硫*酸胍
    OXOID 0042胰蛋白胨、0021酵母粉
    西班牙琼脂糖、樱花包埋剂、封口膜、柯达胶片、高压灭局指示胶带、透析袋规格全
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    相关实验
    • 酵母基因组DNA简易高效提取方案

      425-600μm,Sigma公司,G8772,使用前高压灭菌    

    • 酵母蛋白的提取方法

      到一预冷的玻璃管中,再加入玻璃珠33ul(425-600um)。冰上操作,涡流10min,但不包括样品的预冷时间。 6 回收玻璃珠,并尽可能取上清到另一预冷的玻璃管中。 7 40ul的抽提buffer,同上涡流。 8离心后分离上清(回收玻璃珠)。 9液氮快速冷冻,-70℃储存。 10 提取的蛋白量通常约10-20mg/ml, 2-5ul用于实验。

    • 一种快速提取细菌和酵母染色体DNA的方法

      清洗菌体两次。2、 收集的菌体用200ul TE缓冲液(10mM Tris/HCl,1mM EDTA,pH8.0)悬起后加约50mg 直径425-600um 规格的玻璃珠,再加入100ul Tirs饱和苯酚。3、 上述混合液在漩涡振荡器上振荡(细菌,振荡60s;酵母,振荡120s-200s),随后于4℃,13000g,离心5min。4、 吸取上层水相(约160ul)转移至一个新的离心管中,加TE缓冲液补至200ul,再加入100ul氯仿混匀后,于4℃,13000g,离心5min。重复此步两到三次

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