- ￥275
- Acmec
- 上海
- AC0030-50ml
- 2025年12月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃避光保存，一年有效
- 保质期：
见产品COA
- 英文名：
Hoechst 33342 Stain solution(ready-to-use)
- 库存：
20
- 供应商：
上海吉至生化科技有限公司
- CAS号：
无
- 规格：
BR,50ml
超干溶剂，格式试剂，氘代试剂，色谱溶剂，医药中间体，分析对照品，生化试剂盒，染色液，现货10000+
色谱甲醇，超干乙醇，超干甲醇，氘代氯仿，氘代DMSO，四三苯基膦钯，钯碳催化剂
常规试剂 甘氨酸、TRIS、尿素、巯基乙醇、牛血清白蛋白Ⅴ，4%组织细胞固定液，TMB单组分显色液
BCA蛋白浓度测定试剂盒，淋巴细胞分离液，彩虹蛋白maker，30%Acr/Bis(29:1) ，胰蛋白酶-EDTA 消化液(0.25%)
葡聚糖凝胶、茉莉酸甲酯、特美汀、胶原酶（1-5型，青链霉素混合液(100×)，Percoll 细胞分离液
胶原蛋白1型，II型、纤维素、螯合树脂、玉米素、利福平，PBS缓冲液，TAE，TBE，RIAP裂解液
脱落酸、蓝色葡聚糖2000、tci DPPH、4万种试剂大量现货
胎牛血清四季青，1640培养基，DMEM培养基，MS培养基，琼脂粉
日本同仁 CCK8、潮霉素B 、K1622、蛋白酶K、异硫*酸胍
OXOID 0042胰蛋白胨、0021酵母粉
西班牙琼脂糖、樱花包埋剂、封口膜、柯达胶片、高压灭局指示胶带、透析袋规格全
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文献和实验细胞是用95％的酒精固定20分钟，PBS洗两遍，hochest33258(100ug/ml)染10分钟，然后PI（100ug/ml）染20分钟，50％甘油封片。至于荧光显微镜的激发波长，我还不是很清楚， midas: 哈哈，反了！应该先染色，后固定！hochest33258对活细胞的损伤稍大一些，最好用hochest33342。终浓度用10ug/ml就可以了！激发波长：hochest用紫外激发；PI用绿光激发！ linger:您曾经发过一张帖子写到“hoechsts33258，hoechst33342
Hoechst33258（或Hoechst33342）染色法检测细胞凋亡
Hoechst33258 （或Hoechst33342）染色法检测细胞凋亡 【材料与试剂】 Hoechst33258染液：称取Hoechst33258（或Hoechst33342）1mg，用20ml蒸馏水溶解，过滤，4℃避光保存。用时用蒸馏水10倍稀释成染色液，pH7.0。 固定液：4%多聚甲醛。 荧光显微镜。 【操作方法】 将制备好的石蜡切片按常规脱蜡、水化，用PBS洗5min； 或冰冻切片用冰丙酮固定15min，吹干，用PBS洗5min； 或细胞
双苯咪唑类的Hochest-33342和33258及 JC-1染色
储存液(1～5mg/ml)，储存于-20℃，用时以培养液稀释至10ug/ml终浓度。对贴壁细胞可以直接弃去培养液，漂洗细胞后直接加入染色液，10-30min后在荧光显微镜下或者激光共聚焦下观察。线粒体状态好时细胞以绿色为主，当红光信号增强时，红绿相叠，以橙色为主。该染色运用于悬浮细胞时还可以通过流式细胞仪进行检测，收集红/绿信号强度，计算其强度比。
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