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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
416
- 英文名:
100X Fungi and yeast proteinase inhibitor complex
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
冷冻(-20℃)
- 规格:
1mL
特别提示:包括100×真菌和酵母用蛋白酶抑制剂复合物在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:100×真菌和酵母用蛋白酶抑制剂复合物
英文名称:100X Fungi and yeast proteinase inhibitor complex
产品货号:GS1540
产品规格:1mL
储存条件:冷冻(-20℃)
概述
在真菌和酵母细胞内蛋白质和重组表达蛋白提取的过程中,蛋白质容易被胞体和外源性蛋白酶降解。本试剂采用特殊的配方,不含有EDTA,与金属螯和层析兼容,适合于真菌和酵母蛋白和重组蛋白质的提取,zuì大程度地保持蛋白质的完整性。本产品为100倍的储存液,
特点
- 不含EDTA,与金属螯和层析兼容,zuì大程度地保持蛋白质的完整性
应用
应用于真菌和酵母蛋白和重组蛋白质的提取
组份
溶液A;溶液B
适用样本
真菌和酵母细胞
我公司销售的100×真菌和酵母用蛋白酶抑制剂复合物北京品牌,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验用2 h室温孵育 12. 加入100μl Protein A琼脂糖珠来捕捉抗原抗体复合物,4℃缓慢摇动抗原抗体混合物过夜或室温1h,如果所用抗体为鼠抗或鸡抗,建议加2 μl"过渡抗体"(兔抗鼠IgG,兔抗鸡IgG) 13. 14000rpm瞬时离心5s,收集琼脂糖珠-抗原抗体复合物,去上清,用预冷的RIPA buffer洗3遍,800μl/遍,RIPA buffer有时候会破坏琼脂糖珠-抗原抗体复合物内部的结合,可以使用PBS 14. 用60μl 2×上样缓冲液将琼脂糖珠-抗原抗体复合物悬起,轻轻混匀
-PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的,符合体内实际情况,得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合;也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次(对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤)。 加入预冷的 RIPA 液(含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂),RIPA 液的用量:按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注:悬浮细胞,收集
菌株在复合液体培养基中的倍增时间为90~120min,到静止期时细胞滴度为3×108到5×108细胞/mL。单个细胞在复合固体培养基上经过36 hr可长成1~2mm的单菌落,在合成的有限培养基中生长较慢,倍增时间至少增加为原来的两倍,且细胞的最终滴度仅达到2×107到3×107细胞/mL。在有限培养基平板上菌落需大约60 hr才能长成容易计数的大小。在复合或有限培养基上生长的菌落能影印培养或转移到膜上,进行分子水平的分析。 非洲粟酒裂殖酵母和其近亲酿酒酵母一样,是一种子囊真菌,但它与发芽酵母
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