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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
310
- 适应物种:
人/动物/植物等
- 应用:
用于科研试剂实验
- 检测方法:
elisa法
- 检测范围:
科研试剂
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 规格:
48T/96T
人CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)ELISA试剂盒实验时结果失败可能的原因是:
a) 水质被金属离子等污染,防止办法尽量使用新鲜水或蒸馏水。
b) 洗涤不充分,样品中其它成分残留或酶残留,防止办法洗涤液应注满微孔,充分洗涤。
c) 移液头重复使用,未洗净或消毒不完全,防止办法移液头一次性使用。
d) 酶标板灵敏度过高。
e) 一抗显色时间的控制等等,关于ELISA的每一步都要注意才行。
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文献和实验基因敲除模型:NLRP3−/−、GSDMD−/−、caspase-1/11−/−小鼠、RACK1ΔMΦ。 4、检测内容:LDH(乳酸脱氢酶)释放实验检测细胞毒性、ELISA 检测细胞因子分泌、WB 检测、免疫沉淀(IP)、pull down、质谱、EST12 晶体结构、共聚焦显微镜、小鼠结核感染模型等。 研究结果: 1、EST12(Rv1579c)诱导 GSDMD 介导的巨噬细胞焦亡 表达纯化 40 种 RD 区编码蛋白,通过 LDH 释放实验,发现 EST12(Rv1579c)具有明显的巨噬
α 672 76 PS、Ca 2+ 、DAG、FFA、LysoPC 广泛 βI 671 76 同 上 某些组织 βⅡ 673 76 同 上 多种组织 γ 697 78 同 上 脑 B组:新型PKC δ 673 77 PS、DAG 广 泛 ε 737 83 PS、DAG、FFA 脑 等 η(L) 683 77 ? 肺、皮肤、心脏 θ 707 81 ? 骨骼肌 C组:非典型PKC ζ 592 67 PS、FFA 广 泛 λ 586
E2F 转录因子,它们所激活转录的靶基因其产物是 S 期所必须的。和 RB 结合以后 E2F 的激活转录的能力受到抑制,表明 RB 可以阻遏那些依赖 E2F 的基因的表达。通过这种途径 RB 可直接阻止细胞进入 S 期。而 RB-E2F 的复合体也可直接阻遏某些靶基因。因此 E2F 从 RB 上解离以后这些基因才能表达。 一些病毒的肿瘤抗原特异地与非磷酸化形式的 RB 结合,研究得最多的是 SV40 T 抗原和腺病毒的 E1A 。非磷酸化的 RB 可以阻止
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