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- 2026年02月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
康朗生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
英文学名：C/EBPδ ELISA kit
科研名称：人CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)elisa定量试剂盒
实验名称：人CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)ELISA试剂盒
规格：48T/96
保存：2-8℃(低温避光)
产品的用途：仅供科研ELISA检测试剂盒。
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
人CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)ELISA检测试剂盒（血清）：血清是最常用于ELISA检测的一类样本，处理也比较简单。
用无热原、无内毒素的试管或离心管采集血液标本，将试管或离心管室温放置2小时或4℃过夜，使血清析出。（最好将试管或离心管倾斜放置，使液面横截面增大，能使血清更大程度的析出。）4℃ 1000×g离心20分钟，仔细收集上清。建议将血清分装多份，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。
采血过程中应避免溶血，因为红细胞裂解时会释放具有过氧化酶活性的物质，在以HRP为标记的ELISA检测中会有非特异性的显色，而导致检测的不准确性。同时也应避免细菌污染，因为菌体内可能含有内源性的HRP从而导致检测的假阳性。
（血浆）：用含抗凝剂的采血管或离心管采集血液标本，标本采集后30min内4℃ 1000×g离心15min，取上清即血浆。将上清分装多份，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。避免使用溶血或高血脂的标本。
常用的抗凝剂为EDTA、肝素钠和枸橼酸钠等，检测时还应仔细阅读试剂盒说明书，检查试剂盒是否对抗凝剂有特殊要求。
（细胞培养上清）：取细胞培养上清到离心管，1000×g离心20min，除去细胞碎片及杂质，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。
人CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)ELISA检测试剂盒（细胞裂解液）：
1） 吸去培养板内的培养基，用胰酶消化细胞，加适量培养基将细胞从培养板上吹下来。悬浮细胞可省略。
2） 收集细胞悬液，1000×g离心10min，弃去培养基，用预冷的PBS润洗3次。
3） 加入适量的预冷PBS或细胞裂解液（临用前加入蛋白酶抑制剂）重悬细胞。通常6孔板一个孔的细胞量需要150~250μL PBS重悬。
4） 将样品放入-20℃或-80℃，使样品冷冻，再放室温解冻样品，反复冻融几次，使细胞充分裂解。也可将样品进行超声破碎，以达到裂解的目的。
5） 4℃ 10000×g 离心10min，除去细胞碎片，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。
（组织匀浆液）：
1） 将组织样本用PBS (0.01M, PH 7.4) 冲洗，洗去组织表面残留的血液或杂质。
2） 将组织块称重，记录后剪碎，碎块应尽量小，便于匀浆得更充分
3） 将组织按一定的比例加入预冷的PBS（临用前加入蛋白酶抑制剂）匀浆，匀浆时置于冰上或冰浴中。（通常按组织重量：PBS体积=1:9的比例匀浆，例如1g的组织样本对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，检测后计算样品浓度时应乘以相应的稀释倍数）
4） 吸取匀浆液到离心管，4℃ 5000×g 离心5~10min，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。
人CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)ELISA检测试剂盒（尿液、唾液等其他液体生物样本）：1000×g离心20min，取上清即可检测。
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文献和实验基因敲除模型：NLRP3−/−、GSDMD−/−、caspase-1/11−/−小鼠、RACK1ΔMΦ。 4、检测内容：LDH（乳酸脱氢酶）释放实验检测细胞毒性、ELISA 检测细胞因子分泌、WB 检测、免疫沉淀（IP）、pull down、质谱、EST12 晶体结构、共聚焦显微镜、小鼠结核感染模型等。 研究结果： 1、EST12（Rv1579c）诱导 GSDMD 介导的巨噬细胞焦亡 表达纯化 40 种 RD 区编码蛋白，通过 LDH 释放实验，发现 EST12（Rv1579c）具有明显的巨噬
α 672 76 PS、Ca 2+ 、DAG、FFA、LysoPC 广泛 βI 671 76 同 上 某些组织 βⅡ 673 76 同 上 多种组织 γ 697 78 同 上 脑 B组：新型PKC δ 673 77 PS、DAG 广 泛 ε 737 83 PS、DAG、FFA 脑 等 η（L） 683 77 ？ 肺、皮肤、心脏 θ 707 81 ？ 骨骼肌 C组：非典型PKC ζ 592 67 PS、FFA 广 泛 λ 586
E2F 转录因子，它们所激活转录的靶基因其产物是 S 期所必须的。和 RB 结合以后 E2F 的激活转录的能力受到抑制，表明 RB 可以阻遏那些依赖 E2F 的基因的表达。通过这种途径 RB 可直接阻止细胞进入 S 期。而 RB-E2F 的复合体也可直接阻遏某些靶基因。因此 E2F 从 RB 上解离以后这些基因才能表达。 一些病毒的肿瘤抗原特异地与非磷酸化形式的 RB 结合，研究得最多的是 SV40 T 抗原和腺病毒的 E1A 。非磷酸化的 RB 可以阻止
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