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- gelatins
- 科研试剂
- JC-A8908
- 上海
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
219
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa法
- 检测范围：
科研试剂
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
人神经元导向因子1(NAV1)ELISA试剂盒实验时结果失败可能的原因是：
a) 水质被金属离子等污染，防止办法尽量使用新鲜水或蒸馏水。
b) 洗涤不充分，样品中其它成分残留或酶残留，防止办法洗涤液应注满微孔，充分洗涤。
c) 移液头重复使用，未洗净或消毒不完全，防止办法移液头一次性使用。
d) 酶标板灵敏度过高。
e) 一抗显色时间的控制等等，关于ELISA的每一步都要注意才行。
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，于是假设产生了。实验方法很简单：先交配一批孕鼠，在孕鼠 15 天时染毒制造孕期感染模型，几小时后取材，然后对各种材料中炎性因子和抗炎因子进行检测，用ELISA 方法，本实验仅仅用了 4 个ELISA 试剂盒，实验结果与预测基本一致，然后撰写文章花了 3-4 天，然后投稿、修回、接收、发表。前后共花了 1-2.5 个月的时间（包括投稿、修回、接收、发表），但实验仅花了 20 多天的时间。 2）透析身边许多老师惧怕发 SCI 论文，原因有三：怕写作能力不佳、研究设计就以发表（中文）论文为起点、思想上认为
怎么办？ ChIP 是一项富集技术，不是纯化方法。大部分我们感兴趣的蛋白或组蛋白修饰分布在整个基因组，只是不同区域的富集度不同。因此，有意义的结果需要高效的富集。 传统的 ChIP 实验需要至少两百万细胞作为起始材料，这对于有些珍贵细胞样本是非常困难的。解决这个问题的关键是通过 ChIP 的 buffer 及条件优化，降低非特异性的背景，实现最优的信噪比。 针对这个问题，一方面通过 buffer 条件优化，提供高灵敏 ChIP 试剂盒，最少可用 1000 个细胞进行 ChIP
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