人神经元导向因子2(NAV2)ELISA试剂盒

经验分享｜科研过程中的成与败

，于是假设产生了。实验方法很简单：先交配一批孕鼠，在孕鼠 15 天时染毒制造孕期感染模型，几小时后取材，然后对各种材料中炎性因子和抗炎因子进行检测，用ELISA 方法，本实验仅仅用了 4 个ELISA 试剂盒，实验结果与预测基本一致，然后撰写文章花了 3-4 天，然后投稿、修回、接收、发表。前后共花了 1-2.5 个月的时间（包括投稿、修回、接收、发表），但实验仅花了 20 多天的时间。 2）透析身边许多老师惧怕发 SCI 论文，原因有三：怕写作能力不佳、研究设计就以发表（中文）论文为起点、思想上认为

学会这些，你就是 ChIP 专家

怎么办？ ChIP 是一项富集技术，不是纯化方法。大部分我们感兴趣的蛋白或组蛋白修饰分布在整个基因组，只是不同区域的富集度不同。因此，有意义的结果需要高效的富集。 传统的 ChIP 实验需要至少两百万细胞作为起始材料，这对于有些珍贵细胞样本是非常困难的。解决这个问题的关键是通过 ChIP 的 buffer 及条件优化，降低非特异性的背景，实现最优的信噪比。 针对这个问题，一方面通过 buffer 条件优化，提供高灵敏 ChIP 试剂盒，最少可用 1000 个细胞进行 ChIP

女生吃「丰胸神药」后竟分泌乳汁！检验科医生：这是乳腺增生，还会导致闭经不孕！

等多种激素的检测。3. 类风湿因子。在 ELISA 中，类风湿因子可吸附至固相抗体上，然后直接与酶结合物反应而显色，从而导致假阳性。4. 钩状效应。当抗原抗体比例不合适时，会出现检测信号随抗原水平增加而下降的现象，这种现象被称为钩状效应。例如 PRL、E2 水平在健康人群中较低，但在患病、用药或妊娠等特殊状态下会明显升高而使检测时易出现钩状效应，此现象可通过稀释标本解决。六、总结人体性激素水平是动态变化的，它们可以通过下丘脑 - 垂体 - 性腺轴互相影响，这些变化遵循一定的规律，盲目的通过药物改变