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- 2025年08月06日
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保质期内
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MKM
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充足
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北京美科美生物技术开发有限公司
- CAS号：
来电咨询
- 规格：
5 mg
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文献和实验【求助】请教Z-VAD, Ac—DEVD—CHO和Z-Asp-crnk
剂(Cell permeable pan caspase inhibitor)，可以抑制由Caspase激活导致的细胞凋亡。 Z-VAD-FMK是一种不可逆的Caspase广普抑制剂，分子式为Z-Val-Ala-Asp-CH2F，是一种最常用的细胞凋亡抑制剂，常用于观察特定的细胞凋亡是否通过 Caspase激活来介导,不仅可以穿透细胞膜抑制细胞内的Caspase，也可以用于抑制体外纯化或粗抽提的Caspase . Ac—DEVD—CHO是一种非常强的Caspase 3抑制
[hCys-（N-Me）Phe -Tyr-D-Trp-Lys-Val]的合成也是应用HBTU为缩合剂，反应路线如下： 2.3 Bop法 McMurray等以Cyclo（Asp-Asn-Glu-Tyr-Ala-Ala-Arg-Gln-D-Phe-Pro）（Tyr I+1）为研究对象，以便确定Tyr I+1的哪些位置对蛋白酪氨酸激酶的亲和性是必不可少的，以及哪些氨基酸对活性贡献最大，以Bop/HOBt为复合缩合剂，在1mmol/L浓度下，合成了一系列Tyr I+1类似物，并经磷酸化和亲和力实验，发现6位
Cleavage Sites Table for Fusion Proteins：PROTEASE COMPANY Protease Capture Thrombin Leu-Val-Pro-Arg�Gly-SerAmersham-Biosciences, Novagen, SIGMA, RocheBenzamidine-AgaroseFactor Xa Ile-Glu/Asp-Gly-Arg� Amersham-Biosciences, New England Biolabs
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