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- 2025年07月11日
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100
- 供应商：
上海羽朵
- 英文名：
Tacrolimus (FK506）
- 规格：
1g
| 中文名称: | 他克莫司 |
| 中文同义词: | 他克莫司, ≥98%(HPLC);他克莫司(免疫抑制药,皮炎);他克莫司;富吉霉素;藤毒素;他克莫司预混粉;U-87 MG细胞|人脑星形胶质母细胞瘤细胞(提供STR鉴定报告);CS-1172 |
| 英文名称: | Tacrolimus |
| 英文同义词: | Tacrolimus, ≥98%(HPLC);(2-propenyl)-,(3s-(3r*(e(1s*,3s*,4s*)),4s*,5r*,8s*,9e,12r*,14r*,15s*,16r*,18s*;,19s*,26ar*))-;16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-8-3-(2-(4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)-1;15,19-Epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclotricosine-1,7,20,21(4H,23H)-tetrone, 5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-5,19-dihydroxy-3-[2-(4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)-1-methylethenyl]-14,16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-8-(2-propenyl)-, [3S-[3R*[E(1S*,3S*,4S*)],4S*,5R*,8S*,9E,12R*,14R*,15S*,16R*,18S*,19S*,26aR*]]-;L 679934;Protopic;FK-506：FR-900506 |
| CAS号: | 104987-11-3 |
| 分子式: | C44H69NO12 |
| 分子量: | 804.02 |
| EINECS号: | 1308068-626-2 |
| 相关类别: | 分析试剂标准品-;Dermatosis皮肤美容类;原料药;大环内酰胺类抗生素;抗生素;药物;科研试剂;免疫抑制剂;中间体;信号转导通路激酶抑制剂;中药对照品;分析标准品;植物提取物;微生物代谢物;标准品;医药原料-;实验室细胞系-;原料药-;药物标准品;中药标准品;医药中间体;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;医药原料药;化合物;医药原料;原料;标准品-;Active Pharmaceutical Ingredients;Immunosuppressant.;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;-;API;Chiral Reagents;Fujimycin, Prograf;antibiotic;Inhibitors |
| Mol文件: | 104987-11-3.mol |
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| 5-氯-N2-[2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌定基]苯基]-N4-[2-[(1-甲基乙基)磺酰基]苯基]-2,4-嘧啶二胺 | 761439-42-3 |
| TAK-632 | 1228591-30-7 |
| TAK-700 (ORTERONEL) | 426219-18-3 |
| TAK733 | 1035555-63-5 |
| 罗米地辛 | 128517-07-7 |
| TAK875 | 1374598-80-7 |
| 5-[3-(乙基磺酰基)苯基]-3,8-二甲基-N-(1-甲基-4-哌定基)-9H-吡啶并[2,3-B]吲哚-7-甲酰胺 | 934541-31-8 |
| [(2R)-1-[(2S)-2-氨基-3-甲基丁酰基]吡-咯烷-2-基]硼酸甲磺酸盐 | 150080-09-4 |
| (8R)-7-乙酰基-5-(4-氨基-苯基)-8,9-二氢-8-甲基-7H-1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-H][2,3]苯并二氮杂卓 | 161832-65-1 |
| N-[2-[[4-[2-(6,7-二甲氧基-3,4-二氢-1H-异喹-啉-2-基)乙基]苯基]氨基甲酰基]-4,5-二甲氧基-苯基]喹-啉-3-甲酰胺 | 206873-63-4 |
| TC-DAPK 6 | 315694-89-4 |
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文献和实验人他克莫司（FK506 ） 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中他克莫司（FK506 ） 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人他克莫司（ FK506 ） 水平。用纯化的人他克莫司（ FK506 ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入他克莫司（ FK506 ）， 再与 HRP 标记的 FK506
，它进入胞质之后和嗜环蛋白CyP结合。CyP是免疫嗜素家族中的一个成员。CsA―CyP复合物可以和信号转导PI途径中的钙调磷酸酶结合，使其不能脱去底物NF―ATp分子上的磷酸根，造成NF―AT的激活和转位失效。 三种常用T细胞免疫抑制剂环孢霉素(GsA)、 FK506和雷帕霉素及其对信号转导的阻断作用 FK506为一种大环内酯物，药品名为他克莫司(Tacrolimus)，自日本的一种丝状菌中分离。细胞内能与FK506相结合的免疫嗜素家族中成员为FK结合
排斥反应的机理]环孢菌素A（cyclosporin A,CsA）是由11个氨基酸组成的环状分子 ，分子量1203，70年代初由Sandoz公司从真菌中发现。80年代日本Fujisawa公司发现的FK506为大环内酯抗生素，分子量228。CsA和FK506免疫抑制作用十分相似，其机理主要是T细胞活化过程中IL-2、IL-4、TNF-α、IFN-γ等基因的转录，抑制细胞因子合成，降低IL-2R和转铁蛋白的表达，抑制B细胞针对胸腺依赖抗原的抗体形成。CsA和FK506分别与作用靶细胞内环亲和素和FK506结合
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