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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海羽朵
- 英文名:
PD123319
- 规格:
1g
| 中文名称: | PD 123319 |
| 中文同义词: | CS-953 |
| 英文名称: | PD 123319 ditrifluoroacetate |
| 英文同义词: | pd 123,319 di(trifluoroacetate) salt;s-(+)-1-[(4-(dimethylamino)-3-methylphenyl)methyl]-5-(diphenylacetyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1h-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid ditrifluoroacetate;(6S)-1-[[4-(Dimethylamino)-3-methylphenyl]methyl]-5-(diphenylacetyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6α-carboxylic acid;(6S)-1-[4-(Dimethylamino)-3-methylbenzyl]-5-(diphenylacetyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid;(6S)-1-[4-Dimethylamino-3-methylbenzyl]-5-diphenylacetyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6α-carboxylic acid;1H-Imidazo(4,5-C)pyridine-6-carboxylic acid, 1-((4-(dimethylamino)-3-methylphenyl)methyl)-5-(diphenylacetyl)-4,5,6,7-tetrahydro-, (S)-;1-[[4-(Dimethylamino)-3-methylphenyl]methyl]-5-(diphenylacetyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid ditrifluoroacetate;1H-IMidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid, 1-[[4-(diMethylaMino)-3-Methylphenyl]Methyl]-5-(2,2-diphenylacetyl)-4,5,6,7-tetrahydro-, (6S)- |
| CAS号: | 130663-39-7 |
| 分子式: | C35H36F6N4O7 |
| 分子量: | 738.67 |
| EINECS号: | |
| 相关类别: | 内分泌与激素;小分子抑制剂,天然产物;Angiotensin;Inhibitors |
| Mol文件: | 130663-39-7.mol |
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|
| 脱氧助间型霉素 | 53910-25-1 |
| PHA767491 | 845714-00-3 |
| 吡柔比星 | 72496-41-4 |
| 蛋白磷酸酯酶-1(抗原) | 172889-26-8 |
| N-羟基-N'-3-吡啶基辛二酰胺 | 382180-17-8 |
| N-(3,5-二氯-2-甲氧基-苯基)-4-甲氧基-3-(1-哌嗪基)苯磺酰胺 盐酸盐 | 402713-80-8 |
| SB-3CT | 292605-14-2 |
| 5-[2-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯基]-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑-4-基]-2,3-二氢-1-茚酮肟 | 405554-55-4 |
| N/A | 459147-39-8 |
| Volasertib (BI 6727) | 755038-65-4 |
| VX11E | 896720-20-0 |
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文献和实验全球范围内,心血管疾病与癌症死亡率分别占居民疾病死亡总数的 32% 和 26%。许多心衰患者死于非心血管疾病,包括癌症。多项临床流行病学和前瞻性队列研究发现,与未患心血管疾病的人群相比,心血管疾病患者罹患癌症的风险更高;携带较多心血管疾病风险因素的人群患癌风险也更高。已有研究表明,心衰加速肿瘤生长,心衰促进肿瘤生长可能与心脏分泌相关因子SerpinA3有关。 2023 年 3 月 27 日,哈尔滨医科大学药学院的杨宝峰院士/杜伟杰教授团队在 Signal Transduction
2015 年 12 月,美国前总统吉米 · 卡特在接受了靶向放疗和免疫抗癌新药 Keytruda(PD-1 抑制剂,MSD)治疗后,医生发现,在他的脑部磁共振扫描图像中,此前出现的黑色素瘤(Melanoma)与新生的癌细胞都彻底消失了。这种治疗效果引起了业内的广泛关注,也彰显了 PD-1/PD-L1 免疫疗法在肿瘤治疗中的巨大潜力。PD-1/PD-L1 是什么?1992 年,日本京都大学 Tasuku Honjo 教授首次报道并克隆了 PD-1 基因[1]。1999 年,华人学者陈列平教授报道
实验试剂 Sterile water (high purity, RNase-free) 5 x SuperScript RTase buffer (Life Technologies) 100mM DTT 2.5mM dNTPs RNase inhibitor (Pharmacia) SuperScript RTase
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