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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海羽朵
- 英文名：
GSK2334470
- 规格：
1g
| 中文名称: | GSK2334470 |
| 中文同义词: | 1227911-45-6;1S,4R)-3-(6-(3-AMINO-1H-INDAZOL-6-YL)-2-(METHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)-N-CYCLOHEXYL-4-METHYLCYCLOHEXAN;CS-1873;GSK2334470;GSK 2334470;GSK-2334470 |
| 英文名称: | GSK 2334470 |
| 英文同义词: | GSK 2334470;1S,4R)-3-(6-(3-aMino-1H-indazol-6-yl)-2-(MethylaMino)pyriMidin-4-yl)-N-cyclohexyl-4-MethylcyclohexanecarboxaMide;(3S,6R)-1-[6-(3-Amino-1H-indazol-6-yl)-2-(methylamino)-4-pyrimidinyl]-N-cyclohexyl-6-methyl-3-piperidinecarboxamide;3-Piperidinecarboxamide, 1-[6-(3-amino-1H-indazol-6-yl)-2-(methylamino)-4-pyrimidinyl]-N-cyclohexyl-6-methyl-, (3S,6R)-;(3S,6R)-1-[6-(3-Amino-1H-indazol-6-yl)-2-(methylamino)-4-pyrimidinyl]-N-cyclohexyl-6-methyl-3-piperidinecarboxamide GSK 2334470;((3S,6R)-1-(6-(3-amino-1H-indazol-6-yl)-2-(methylamino)pyrimidin-4-yl)-6-methylpiperidin-3-yl)(piperidin-1-yl)methanone |
| CAS号: | 1227911-45-6 |
| 分子式: | C25H34N8O |
| 分子量: | 462.59046 |
| EINECS号: | |
| 相关类别: | 小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;-;PI3K/Akt/mTOR;Inhibitors;Akt;mTOR;PI3K |
| Mol文件: | 1227911-45-6.mol |
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| 6-[[3-[(二甲基氨基)羰基]苯基]磺酰]-4-[(3-甲氧基-苯基)氨基]-8-甲基-3-喹-啉甲酰胺 | 801312-28-7 |
| 5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺 | 1285515-21-0 |
| GSK2606414 | 1337531-36-8 |
| GSK2636771 | 1372540-25-4 |
| GSK2656157 | 1337532-29-2 |
| GSK343 | 1346704-33-3 |
| GSK-3787 | 188591-46-0 |
| N-(6-氟-1H-吲唑-5-基)-2-甲基-6-氧代-4-[4-(三氟甲基)苯基]-1,4,5,6-四氢-3-吡啶甲酰胺 | 864082-47-3 |
| 4-[2-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1-乙基-7-[(3S)-3-哌定基甲氧基]-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶-4-基]-2-甲基-3-丁炔-2-淳 | 937174-76-0 |
| 3-氯-N-{(1S)-2-[(N,N-二甲基甘氨酰)氨基]-1-[(4-{8-[(1S)-1-羟基乙基]咪唑并[1,2-A]吡啶-2-基}苯基)甲基]乙基}-4-[(1-甲基乙基)氧基]苯甲酰胺 | 1088965-37-0 |
| 3-(2,6-二氯苯基)-4-(3'-羧基-2-氯二苯乙烯-4-基)氧甲基-5-异丙基异恶唑 | 278779-30-9 |
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文献和实验CD45 由一类结构相似、分子量较大的跨膜蛋白组成，广泛存在于白细胞表面。CD45 分子在所有白细胞上都有表达，是细胞膜上信号传导的关键分子，在淋巴细胞的发育成熟，功能调节及信号传递中具有重要意义，其分布可作为某些 T 细胞亚群的分类标志。 图一：CD45/SSC-H与FSC-H/SSC-H分群对比 ❖ 如左图所示，通过 CD45 与 SSC-H，可以非常快速地圈出淋巴细胞亚群。 ❖ 如右图所示，使用 FSC-H 与 SSC-H 确定细胞群分布时，如果不染 CD45，加上有时红细胞
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magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
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