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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海羽朵
- 英文名:
GSK583
- 规格:
1g
| 中文名称: | NULL |
| 中文同义词: | CS-2216;GSK583, >98%;6-[(叔丁基)磺酰基]-N-(5-氟-1H-吲唑-3-基)-4-喹-啉胺 |
| 英文名称: | GSK583 |
| 英文同义词: | GSK583, >98%;GSK583;6-[(1,1-Dimethylethyl)sulfonyl]-N-(5-fluoro-1H-indazol-3-yl)-4-quinolinamine;SK583 |
| CAS号: | 1346547-00-9 |
| 分子式: | C20H19FN4O2S |
| 分子量: | 398.4538632 |
| EINECS号: | -0 |
| 相关类别: | |
| Mol文件: | 1346547-00-9.mol |
![]() |
|
| LYS05 | 1391426-22-4 |
| NULL | 1445605-23-1 |
| 米维布塞 | 1445993-26-9 |
| SELONSERTIB | 1448428-04-3 |
| CS-2361 | 1554458-53-5 |
| CS-2374 | 1621175-65-2 |
| AZD3293 | 1628076-74-3 |
| NULL | 1801787-56-3 |
| 依来曲普坦 | 181183-52-8 |
| 利拉鲁肽 | 204656-20-2 |
| NA | 23262-96-8 |
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题,发现药物处理以后,gsk-3-beta的总表达量下调,如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论? 2、是否还有必要做非活性形式的表达量?我的理解是,基础状态下,gsk-3beta维持的是低活性状态,如果总量都下调了,那应该能够得出活性降低的结论了吧? 3、另外,在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的?
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制,同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了,同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低(Wnt通路被激活了吗)。另外Akt的磷酸化增高(应该是PI3K/Akt通路被激活了)。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的,还是有PI3K/Akt的激活引起的?还是两条通路都激活了? (暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗?我也想知道 zhanglin1229 不是,GSK-3β
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