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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海羽朵
- 英文名：
GSK2879522
- 规格：
1g
| 中文名称: | GSK2879552 |
| 中文同义词: | 4-[[4-[[((1R,2S)-2-苯基环丙基)氨基]甲基]哌定-1-基]甲基]苯甲酸;GSK2879552 DIHYDROCHLORIDE;CS-1621 |
| 英文名称: | GSK2879552 |
| 英文同义词: | GSK2879552;GSK2879522;4-[[4-[[((1R,2S)-2-Phenylcyclopropyl)amino]methyl]piperidin-1-yl]methyl]benzoic acid |
| CAS号: | 1401966-69-5 |
| 分子式: | C23H28N2O2 |
| 分子量: | 364.48062 |
| EINECS号: | -0 |
| 相关类别: | - |
| Mol文件: | 1401966-69-5.mol |
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|
| N/A | 1229652-21-4 |
| 伊沙匹隆 | 219989-84-1 |
| JH-II-127 | 1700693-08-8 |
| LX7101 | 1192189-69-7 |
| 5-[2-(叔丁基)-4-(4-氟-苯基)-1H-咪唑-5-基]-3-(2,2-二甲基丙基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-胺甲磺酸盐 | 862507-23-1 |
| N/A | 946518-60-1 |
| LY-3009120 | 1454682-72-4 |
| MK-5108 (VX-689) | 1010085-13-8 |
| 2-氯-6-[(2R)-3-[[1,1-二甲基-2-(2-萘基)乙基]氨基]-2-羟基丙氧基]苯腈 | 284035-33-2 |
| NRF1-ACTIVATOR-1 | 1474034-05-3 |
| REL-N1-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-1,4-环己-二胺二盐-酸盐 | 1431326-61-2 |
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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