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- 2025年07月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海羽朵
- 英文名：
SD208
- 规格：
1g
| 中文名称: | SD-208 |
| 中文同义词: | 2-(5-氯-2-氟-苯基)-N-4-吡啶基-4-蝶啶胺;SD-208;SD 208; SD208; SCI 208;CS-2295;SD-208 10MG;2-(5-氯-2-氟-苯基)-4-[(4-吡啶基)氨基]蝶啶 |
| 英文名称: | SD-208 |
| 英文同义词: | 4-PteridinaMine, 2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-N-4-pyridinyl-;2-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-N-4-pyridinyl-4-pteridinamine;SD-208;SCI 208;2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-N-4-pyridinyl-;TGF-β RI Kinase Inhibitor V;SD-208 (SD 208;2-[(5-CHLORO-2-FLUOROPHENYL)PTERIDIN-4-YL]PYRIDIN-4-YL-AMINE |
| CAS号: | 627536-09-8 |
| 分子式: | C17H10ClFN6 |
| 分子量: | 352.7529032 |
| EINECS号: | |
| 相关类别: | 小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;Inhibitors;Smad;TGF-beta |
| Mol文件: | 627536-09-8.mol |
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| 3,5,7-三羟基-8-(3-甲基丁-2-烯-1-基)-2-(4-(三氟甲基)苯基)-4H-色烯-4-酮 | 1446712-19-1 |
| 酪氨酸磷酸化抑制剂AG528 | 133550-49-9 |
| 瓦他拉尼 | 212141-51-0 |
| N/A | 442908-10-3 |
| N-[4-[[[[5-(叔丁基)-3-异恶唑基]氨基]羰基]氨基]苯基]-5-[(1-乙基-2,2,6,6-四甲基-4-哌定基)氧基]-2-吡啶甲酰胺 | 1351522-04-7 |
| ACT-678689 | 1783256-96-1 |
| 阿尼芬净 | 166663-25-8 |
| BAY 59-3074 | 406205-74-1 |
| BRINCIDOFOVIR | 444805-28-1 |
| 卡普瑞林 | 193273-66-4 |
| 方线菌素*D | 50--76-0 |
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文献和实验在原核生物中, 核糖体中与mRNA结合位点位于16S rRNA 的3＇端,mRNA中与核糖体16S rRNA结合的序列称为SD序列(SD sequence),它是1974年由J.Shine 和 L.Dalgarno发现的,故此而命名。SD序列是mRNA中5＇端富含嘌呤的短核苷酸序列,一般位于mRNA的起始密码AUG的上游5～10个碱基处,并且同16S rRNA 3＇端的序列互补。
SD是细胞体－树突（ somatodendritic）的略称。在神经元的峰电位中，其由细胞体（ soma）和树突（ dendrite）的兴奋所引起的峰电位，称 SD峰。因为在多数神经元中，轴突始部产生动作电位的阈值低于细胞体和树突，所以首先产生 IS峰，随着其在轴突上的传导， IS峰可引起 SD峰。逆向性传导时，是按轴突→ Is→ SD进行，在 IS→ SD之间容易引起传导延迟和阻滞。
09新书：The Septins .PDFPeter A. Hall (Editor), S. E. Hilary Russell (Editor), John R. Pringle (Editor)ISBN: 978-0-470-51969-1Hardcover380 pagesJanuary 2009Septins have recently attracted a strong interest form researchers of diverse fields
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