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- 百奥莱博
- SV0491-SXA
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
275
- 英文名：
MseI Restriction Endonuclease
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
2500U|2500U|500U|250U
特别提示：包括MseI限制性内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：MseI限制性内切酶
英文名称：MseI Restriction Endonuclease
产品货号：SV0491
产品规格：2500U|2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
我公司销售的MseI限制性内切酶优惠促销，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验其基本原理是：以PCR(聚合酶链式反应)为基础，结合了RFLP、RAPD的分子标记技术。把DNA进行限制性内切酶酶切，然后选择特定的片段进行PCR扩增(在所有的限制性片段两端加上带有特定序列的“接头”，用与接头互补的但3-端有几个随机选择的核苷酸的引物进行特异PCR扩增，只有那些与3-端严格配对的片段才能得到扩增)，再在有高分辨力的测序胶上分开这些扩增产物，用放射性法、荧光法或银染染色法均可检测之。 一、 实验
；2）、用两个限制性内切酶如BstYI、MseI酶切双链cDNA，然后在两端接上人工接头作为预扩增的模板；3）、设计与接头和酶切位点互补的引物，以此进行预扩增；4）、引物3’末端加2～3个选择性碱基进行选择性扩增，扩增产物在测序胶上可显示信息丰富的转录衍生片断（transcript-derived fragments，TDF）。从实验步骤可看出，引物设计至关重要。引物的序列一般为16～20碱基，可以分为三个部分：与接头互补的5’端核心序列、限制性内切酶位点序列、3’端选择性碱基。为防止双链的形成，5’端核心
理的影响，仍旧为胞嘧啶。这种方法一般针对已知个别基因的调控区进行研究，不能对大量基因尤其是未知基因的甲基化分析。 DMH法是一种崭新的方法，为大规模研究CpG岛甲基化谱提供了高通量的技术平台。DMH法和表达谱基因芯片类似，只是靶基因和探针制备方法比cDNA表达谱芯片更复杂。DMH方法最初是基于CpG岛(CGl)文库建立的。Cross等构建了含有甲基化CpG结合域的亲和基质(affinity matrix)，从人类基因组DNA中分离出CpG岛序列。限制性内切酶MseI
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