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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
491
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
冷藏
- 规格:
3×100mL
特别提示:包括Mallory三色染色法结缔组织染色试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Mallory三色染色法结缔组织染色试剂盒
产品货号:BTN160309
产品规格:3×100mL
除了Mallory三色染色法结缔组织染色试剂盒,,我公司还供应以下相关产品:
名称:中性红染色液(活细胞染色用)
货号:YT915
规格:100ml
本染色液是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成红色的染色液。本染色液配制在pH值较接近中性的,并且和普通的细胞培养液等渗的溶液中,可以用于外周血细胞的活体染色,也可以用于其它活体细胞或组织的染色。本染色液经过滤除菌,可以直接用于培养细胞的染色。中性红同时也是一种pH指示剂,在酸性时呈红色,在pH6.8-8.0时呈黄色。细胞核中的核酸呈酸性,因此细胞核会被染成红色。由于溶酶体(lysome)中也是酸性环境,因此溶酶体也是可以被酸性红染色液染成红色的。如果每样需使用0.5ml本染色液,一个包装的本染色液可检测200个样品。如用于涂片的染色,至少可染色500个样品。
CAS:553-24-2
分子式:C15H17IN4
分子量:288.8
注意事项:第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
储存条件:4℃避光,有效期一年。
名称:Ca3+钙离子掩蔽试剂盒
货号:HR0622
规格:500T
名称:活细胞核染色试剂盒-N03
货号:HR8582
规格:100T
名称:革兰氏菌染色鉴定试剂盒(Brown-Hopp)
货号:BTN160635
规格:100次
本产品用于对组织石蜡切片和涂片染色鉴别革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌。染色后革兰氏阳性呈蓝色,革兰氏阴性细菌呈红色,组织细胞的细胞核呈红色,其他组织成灰黄色或粉色。
产品特点:
1. 操作简单、染色稳定。
2. 适用范围广,可以用于各种石蜡组织切片的染色。
3. 本试剂盒至少可以染色100张切片。
4. 本产品适用于用10%缓冲中性*酸、2.5%戊二*-磷酸缓冲液、甲醛-Zenker固定液等固定的组织,但不适用于Bouin固定的组织。
产品组成:
| 组分 | 编号 | 规格 |
| 溶液A 成分一 | BTN160635a1 | 20mL |
| 溶液A 成分二 | BTN160635a2 | 80mL |
| 溶液B | BTN160635b | 100mL |
| 溶液C | BTN160635c | 100mL |
| 溶液D | BTN160635d | 100mL |
| 溶液E | BTN160635e | 100mL |
| 溶液F | BTN160635f | 100mL |
保存条件:常温,有效期半年。
自备试剂:石蜡包埋切片,脱蜡试剂,*酮,中性树胶
使用方法:
1. 按常规操作将10%缓冲中性*酸、2.5%戊二*-磷酸缓冲液、甲醛-Zenker 固定液等固定的组织进行石蜡包埋,然后进行连续组织切片,厚度为4-5μm。本试剂盒不包括此步所需的相关试剂。
2. 切片脱蜡(一般用二*苯处理两次,每次5分钟,然后用无水乙醇处理五次,每次1分钟。本试剂盒不包括此步所需的相关试剂。
3. 流水冲洗1分钟。
4. 溶液A染色2分钟。溶液A用前新鲜配制,有溶液A成分一和溶液A成分二按1:4的比例混合即可。
5. 流水冲洗1分钟。
6. 在溶液B 中染色5分钟。
7. 流水冲洗1分钟。
8. 浸在装有溶液C的立式缸中予以分色,直至再无更多蓝色染料从切片中色溶出。一般需要5-10 秒。溶液C保留,在第15步时还需要使用。
9. 流水冲洗。
10. 用溶液D 溶液染色5分钟。
11. 流水冲洗5-10 秒。
12. 直接快速浸入溶液E。
13. 流水冲洗5-10 秒。用滤纸吸去水分,但不能让切片彻底干燥。
14. 直接浸入溶液F,直至出现橙黄色(一般需要3 秒)。
15. 直接快速去掉,快速浸入到装有溶液C的立式缸中3 次。
16. 在自备二*苯中透明。
17. 中性树胶封盖玻片。
18. 将切片置光学显微镜下,从低倍镜到高倍镜对切片进行观察,记录观察结果并照相。革兰氏阳性细菌将呈蓝色,革兰氏阴性细菌将呈红色,背景(其他组织,细胞浆等)将成黄色或粉色。
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文献和实验一般所说的结缔组织是指纤维性结缔组织而言,其结构特点是细胞间质内基质外含有较多的纤维成分,主要是胶原纤维、弹性纤维和网状纤维,我们仅简述这三种纤维的常见染色方法。 (1)Mallory三色染色法:常用于判定多种组织、器官的病变程度及修复情况,区分肿瘤组织中的纤维成分与平滑肌。 染色步骤: ①中性甲醛液固定组织,石蜡切片,常规脱蜡至水。 ②重铬酸钾液10min。 ③蒸馏水冲洗2min,蒸馏水2次。 ④酸性复红液2min,蒸馏水稍洗
)混合使用。 2.酸性复红易被水洗掉,而苦味酸易被酒精洗脱,故在分色脱水时都应快速。由于V-G为较强的酸性染液,切片放置过长易褪色。 2.Masson三色染色法 Masson三色染色法是由Mallory氏苯胺蓝菊黄G发展改良而来,但对于固定液有一定的选择性,虽然任何固定液固定后的组织可进行染色,但最好是用Zenker氏固定液或Bouin氏固定液固定组织。福尔马林固定的标本切片在染色前以3%升汞作第二次固定一小时以上,则可增强着色效果
粉红色,细胞核呈浅蓝色。 2.结缔组织的染色方法 一般所说的结缔组织是指纤维性结缔组织而言,其结构特点是细胞间质内基质外含有较多的纤维成分,主要是胶原纤维、弹性纤维和网状纤维,我们仅简述这三种纤维的常见染色方法。 (1)Mallory 三色染色法:常用于判定多种组织、器官的病变程度及修复情况,区分肿瘤组织中的纤维成分与平滑肌。 染色步骤: ①中性甲醛液固定组织,石蜡切片,常规脱蜡至水。 ②重铬酸钾液10min。 ③蒸馏水冲洗2min,蒸馏水2 次。
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