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- 百奥莱博
- SV0556-MGI
- 北京
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
404
- 英文名：
NotI-HF Restriction Endonuclease
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
2500U|2500U|500U|250U
特别提示：包括NotI-HF限制性内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：NotI-HF限制性内切酶
英文名称：NotI-HF Restriction Endonuclease
产品货号：SV0556
产品规格：2500U|2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
彻底消化超螺旋质粒需要的 Notl-HF 酶量为消化线性 DNA的 5 倍。
我公司销售的NotI-HF限制性内切酶现货供应，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验常见限制性内切酶识别序列(酶切位点)（BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等） 在分子克隆实验中，限制性内切酶是必不可少的工具酶。 无论是构建克隆载体还是表达载体，要根据载体选择合适的内切酶（当然，使用T载就不必考虑了）。先将引物设计好，然后添加酶切识别序列到引物5' 端。常用的内切酶比如BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI
基因组限制性酶切扫描法 (restriction landmark genome scanning ， RLGS) 该方法是将基因组DNA放射性标记，首次电泳后原位消化，二维电泳成约2 000个离散片段。这些片段几乎包含了整个基因组序列，并且片段大小适合克隆和序列分析。RLGS能在凝胶中定量分析数千个CpG岛的结构和甲基化变化，而无需已知基因序列。 1)RLGS的基本步骤 (1)首先将基因组DNA用甲基化敏感的NotI消化(酶切点GCGGCCGC)，因其89％
):5’―GCATGCGCGCGGCCGGGGAGGCC 含Sac∏,SphI,NotI和SfiI位点。 （5） 电泳鉴定扩增产物； （6） 特异限制性内切酶消化,克隆,转化宿主细胞,序列分析,表达研究等。 PCR第一循环中DNA合成是由anchor-poly(dC)引物(ANpolyC) 和5’端引物引导合成。Anchor的加入有两个作用:一是限定3’末端,防止PCR过程中3’末端可能沿同聚物尾不断的延伸;再则增加酶切位点或其他序列信息,利于基因克隆等操作。锚定-PCR对于分析免疫球蛋白、TCR甚至未知序列基因
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