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- 泽叶生物
- ZY-20908
- 中国/美国/德国
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Uracil
- CAS号：
66-22-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
100mg
| 分析标准品,HPLC≥98% |
- 英文名：
- Uracil
- 别名：
- CAS号：
- 66-22-8
- 分子式：
- C4H4N2O2
- 分子量：
- 112.09
- MDL：
- MFCD00006016
- 熔点： 335℃
- 储存条件： 2-8℃
- 来源： 核酸
- 外观： 白色结晶性粉末
- 溶解性： 易溶于热水，微溶于冷水，溶于氢氧化铵和其他碱类
- 用途： 用于有机合成和生化研究，主要合成鸟苷等
- 标准样品是按一定步骤，由被授权单位制造，作为标准的产品。对照品是用于对照的产品，作为对照品，其材质、含量都不是重要的，是其他东西与它相比。标准物质是作为标准的物质，不一定是实物。
对照品和标准品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。
对照品或标准品混用，即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题[3]。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于：
(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法；
(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识；
(3)日常科研中极难找到相应的对照品；
(4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。
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文献和实验高压灭菌（8磅15min），0.1N稀盐酸液100ml。 （5）秋水仙素：10mg/ml无菌过滤高压灭菌（8磅10min）。 （6）磷酸缓冲液：pH7.4。 磷酸氢二钠28.8g(H 2 O)、磷酸二氢钾2.67g(无水)，溶于1000ml双蒸水中，加肝素，终浓度为100u/ml。 （7）Giemsa染色液： Giemsa粉剂 1g 甘油 66ml
只有切割活性而无甲基化活性。 E. II 类限制酶要求严格的识别序列和切割点，具有高度精确性。 5. 如果一个限制酶识别长度为6bp , 则其在DNA 上识别6bp 的切割概率为( D ) A. 1/44 B. 1/66 C. 1/64 D.1/46 E. 1/106 6. 多数II 类限制酶反应最适PH 是 ( C ) A. PH:2-4 B. PH:4-6 C. PH
)、磷酸二氢钾2.67g(无水)，溶于1000ml双蒸水中，加肝素，终浓度为100u/ml。 （7）Giemsa染色液： Giemsa粉剂 1g 甘油 66ml 在研钵中，加入少量甘油油仔细研磨然后放甘油全部加磨，60℃温箱中保温2h，冷却后加入甲醇66ml。装入有色瓶中混合待用。染色时用pH7.4磷酸缓冲液稀释10倍，随配随用。 （二）固定液 （1）甲酸：冰乙酸3：1混合即用。
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