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- 2025年09月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
41
- 英文名：
γ-Fagarine
- CAS号：
524-15-2
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
CAS No.：524-15-2
中文名：γ-崖椒碱
别名：4,8-Dimethoxyfuro[2,3-b]quinoline
分子式：C13H11NO3
性状：Powder
纯度：99.0%
γ-Fagarine厂家试剂的特点：
1.用于蛋白质检测的试剂；
2.用于糖类检测的试剂；
3.用于激素检测的试剂；
4.用于酶类检测的试剂；
5.用于酯类检测的试剂；
6.用于维生素检测的试剂；
7.用于无机离子检测的试剂；
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂；
9.用于自身抗体检测的试剂；
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂；
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
γ-Fagarine厂家分析纯（AR，红标签）： 主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
化学纯（CP，蓝标签）： 主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
色谱纯（GC）：气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。
光谱纯（SP）：用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品
电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低。 当量试剂（3N、4N、5N）：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。
γ-Fagarine厂家质量控制采用以下技术：
1. 色谱(高效液相色谱：薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验)。
γ-Fagarine厂家标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
4-羟基心得安β-D-葡萄糖苷酸 质量规格：美国进口纯度：≥98%
S(-)-盐酸心得安 质量规格：美国进口纯度：≥98%
雷洛昔芬-d4 质量规格：美国进口纯度：≥98%
雷洛昔芬6-葡萄糖苷酸 质量规格：美国进口纯度：≥95%
雷洛昔芬4'-葡萄糖苷酸 质量规格：美国进口纯度：≥98%
雷洛昔芬6,4'-二-β-D-葡萄糖苷酸 质量规格：美国进口纯度：≥98%
N10-单一去甲基利扎曲坦 质量规格：美国进口纯度：≥98%
利扎曲坦N10-氧化物 质量规格：美国进口纯度：≥98%
17-去乙酰罗库溴铵 质量规格：美国进口纯度：≥98%
N-去甲基罗红霉素 质量规格：美国进口纯度：≥98%
外消旋盐酸舍曲林-d3 质量规格：美国进口纯度：≥98%
(1S,4R)-N-去甲基盐酸舍曲林 质量规格：美国进口纯度：≥98%
(1R,4S)-N-去甲基盐酸舍曲林 质量规格：美国进口纯度：≥98%
(1S,4S)-N-去甲基盐酸舍曲林 质量规格：美国进口纯度：≥98%
(1R,4R)-N-去甲基盐酸舍曲林 质量规格：美国进口纯度：≥98%
外消旋顺式-N-去甲基盐酸舍曲林 质量规格：美国进口纯度：≥98%
γ-Fagarine厂家Phospho-Bad(Ser155) 磷酸化相关死亡促进因子抗体 特价促销 0.1ml Nigrosin alcohol soluble
Bad 相关死亡促进因子Bad抗体 特价促销 0.1ml 7-Hydroxycoumarin
Phospho-Bad(Ser112) 磷酸化相关死亡促进因子抗体 特价促销 0.1ml Hemin
phospho-BAD(Ser75) 磷酸化相关死亡促进因子抗体 特价促销 0.1ml 5-Carboxyfluorescein diacetate
BAG3 Bcl2抑凋亡蛋白Bag3抗体 特价促销 0.2ml 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate
BAG2 Bcl-2结合抑凋亡蛋白2抗体 特价促销 0.1ml 5-Aminofluorescein
Bag1/RAP46 抑凋亡基因bag1抗体 特价促销 0.1ml 6-Aminofluorescein
Bak Bcl-2同源拮抗剂抗体 特价促销 0.1ml 5(6)-Aminofluorescein
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文献和实验NExT 断裂参数和结果的计算程序（见 10.3.9 )。 NExT 方法基于预先确定的合理的 dUTP : dTTP 的比率，操作简单，因此非常适于短的基因片段和大的基因组合的混编。由于 NExT 混编方法的稳定和简便性，就算之前很少涉及这个领域的工作者也能应用此方法解决 DNA 和蛋白质水平上的生物化学领域的问题。2. 材料 2.1 克隆 ( 1 ) 切割目标基因和质粒的合适的限制性内切核酸酶。这里使用 Xba I 和 Hind III。 ( 2 ) T4 DNA 连接酶（不同厂家
100 ％ 2 、试剂标准化 （１）分级 ① WHO 国际标准品 ② WHO 国际参考品 ③国家标准品 按国际标准品复制的标准品，效力单位与①严格一致。 ④研究室或厂家标准品 暂时用于工作的标准品，自行效价，但有国际标准品后，必须标化。 ⑤免疫学质控标准品和参考
辛在胃肠道以被动扩散方式吸收。片剂的生物利用度约60%-80%，酊剂较高，可达80%-100%.影响片剂生物利用度的主要原因是制剂的崩解、溶出药物速度。因此，在长期使用地高辛时，最好能坚持用同一厂家同批号产品。血液中的地高辛约20%-25%与血浆蛋白结合，其分布属二室模型，8-12h转入消除相。只有在消除相，心肌与血药浓度的比值才较恒定。因此TDM取样时间应选在消除相内（至少服药后12h）。地高辛的表观分布容积约5-10L/kg体重。 地高辛在体内消除主要是以原型药经肾小球滤过，或肾小管分泌
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