Paeonol丹皮酚,552-41-0

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Paeonol

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：丹皮酚;牡丹酚;芍药醇;丹皮酚

Catalog_No：HY-N0159

CAS：552-41-0

产品活性：Paeonol 是牡丹根的活性提取物，Paeonol 抑制 MAO-A 和 MAO-B，IC₅₀ 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Paeonol 是从 Paeonia suffruticosa 的根中提取的活性提取物，Paeonol 抑制 MAO-A 和 MAO-B 具有 IC ₅₀ 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。 IC50 和目标：IC50：42.5 μM (MAO-B)，54.6 μM (MAO-A)^[1] 体外：丹皮酚是发现以剂量依赖性方式抑制 MAO A，IC₅₀ 值为 54.6 μM。 Paeonol 以剂量依赖性方式抑制 MAO-B，IC₅₀ 为 42.5 μM。对于丹皮酚，K_i 估计为 51.1 μM。丹皮酚对MAO B的抑制作用为竞争性抑制，K_i值为38.2 μM^[1]。 体内200 mg/kg Paeonol+I/R 组 [AN/V (%): 7.6±2.2, p<0.01] 和 100 mg/kg Paeonol +I/R 组 [AN/V (%): 9.4±2.8, p<0.05] 与 I/R 组 [AN/V (%): 18.2± 2.9]。特别是，与 I/R 组 [AN/体重（%）：10.0±1.9]^[2]。

体外：Paeonol 被发现以剂量依赖性方式抑制 MAO A，IC₅₀ 值为 54.6 μM。 Paeonol 以剂量依赖性方式抑制 MAO-B，IC₅₀ 为 42.5 μM。对于丹皮酚，K_i 估计为 51.1 μM。丹皮酚对MAO B的抑制作用为竞争性抑制，K_i值为38.2 μM^[1]。

体内：200 mg/kg 丹皮酚+I/R 组 [AN/V (%): 7.6±2.2, p<0.01] 和 100 mg/kg Paeonol+I/R 组 [AN/V (%): 9.4±2.8, p<0.05] 与 I/R 组 [AN/V (%): 18.2±2.9] 相比，两者都显示出较小程度的心室无复流区。特别是，与 I/R 组 [AN/体重（%）：10.0±1.9]^[2]。

参考文献：

Kong LD, et al. Inhibition of MAO A and B by some plant-derived alkaloids, phenols and anthraquinones. J Ethnopharmacol. 2004 Apr;91(2-3):351-5.

Ma L, et al. Paeonol Protects Rat Heart by Improving Regional Blood Perfusion during No-Reflow. Front Physiol. 2016 Jul 21;7:298.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。