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HDAC-IN-44
CAS No. : 2414921-46-1
MCE 国际站:HDAC-IN-44
产品活性:HDAC-IN-44是一种HDAC抑制剂,IC50值为61.2 nM,并显示出强抗癌活性。
研究领域:Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics
作用靶点:HDAC
In Vitro: HDAC-IN-44 (20 µg/mL; 24 h) treatment shows inhibitory effects on acute lymphoblastic leukemia (Molt 4 cells), T-cell lymphoblastic lymphoma (Sup-T1 cells), chronic myelogenous leukemia (K562 cells), gastric adenocarcinoma (AGS), prostate cancer (PC3 and LNCaP cells) and breast cancer (T47D cells) .
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验(Functional Gene Grouping): B-cell activation: Antigen dependent B-cell activation: CD28, CD4, CD80, HLA-DRA, IL10, IL2, IL4, TNFRSF5, TNFRSF6, TNFSF5, TNFSF6. Other genes involved in B-cell activation: BLR1, HDAC4, HDAC5, HDAC7A, HDAC9, ICOSL, IGBP
相关,负责组蛋白乙酰化和去乙酰化的是一对功能相互拮抗的蛋白酶――组蛋白乙酰化酶(HAT)和去乙酰化酶(HDAC)。HAT对组蛋白乙酰化可中和组蛋白电荷,使DNA结构松散、开放,便于转录因子及RNA聚合酶更加接近DNA,促进基因表达;而HDAC的作用相反,组蛋白去乙酰化使DNA更加紧密,抑制基因表达。HDAC还参与细胞周期的调控,其中RB对转录因子E2F的转录抑制就是通过募集HDAC实现的。 (二)肿瘤分化的标志 由于肿瘤细胞起源的多样性,其分化的具体指标亦各不相同,一般包括形态与功能的分化、增殖
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2+/Calmodulin-Dependent Protein Kinase II {delta} and Protein Kinase D Overexpression Reinforce. Circulation Research''102(6):695-702. 4.Pang J''Yan u C''Natarajan K''et al.(2008) GIT1 mediates HDAC5 activation by angiotensin II in vascular
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