- ￥1200 - 6000
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-P0054
- 2025年12月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
polypeptide, sealed storage, away from moisture and light
- 英文名：
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide acetate; Human GLP-1 (7-36), amide acetate
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
1119517-19-9
- 规格：
500 μg/1 mg/5 mg
| 规格： | 500 μg | 产品价格： | ￥1200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥2000.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥6000.0 |
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GLP-1(7-36), amide acetate
品牌：MedChemExpress (MCE)
Drug_Names：GLP-1(7-36), amide acetate
Catalog_No：HY-P0054
CAS：1119517-19-9
产品活性：GLP-1(7-36), amide acetate 是一种主要的肠道激素，在葡萄糖的刺激下，它能促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素。
存储条件：polypeptide, sealed storage, away from moisture and light
生物活性：GLP-1(7-36)，醋酸酰胺是一种主要的肠道激素，可刺激葡萄糖诱导的 β 细胞分泌胰岛素。 体外用佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯处理 2 小时的细胞具有显着更高的活性 GLP-1(7-36) 乙酸酯（人 GLP-1-( 7-36)-酰胺乙酸酯)在培养基中的浓度高于对照中的浓度。葡萄糖处理还以剂量依赖性方式增加细胞的活性 GLP-1 分泌。棕榈酸、油酸、亚油酸或亚麻酸剂量依赖性地刺激细胞分泌活性 GLP-1。不饱和脂肪酸如油酸、亚油酸和亚麻酸的活性 GLP-1 分泌明显高于棕榈酸。用 CPE 处理 NCI-H716 细胞会剂量依赖性地增加培养基中的活性 GLP-1 浓度。在浓度为 0.1% CPE[1] 时，观察到这些细胞的活性 GLP-1 分泌增加了 37%。 体内： 10 分钟后，胃内给予葡萄糖会增加门静脉血中的活性 GLP-1(7-36) 酰胺水平，随后在 30 分钟时显着降低。 TO 的胃给药也在 10 分钟后增加活性 GLP-1 水平，然后在 60 分钟时降低至基础水平。单独地，葡萄糖和TO以剂量依赖性方式增加GLP-1的分泌。此外，葡萄糖和 TO 的共同给药会加性地增加峰值 GLP-1 水平。服用 CPE 的小鼠在 10 分钟和 30 分钟时门静脉血中的活性 GLP-1 水平高于对照小鼠。当葡萄糖与 CPE 一起给药时，CPE 给药小鼠门静脉血中的活性 GLP-1 和胰岛素水平略高于对照小鼠。高脂肪饮食喂养的 C57BL/6J 小鼠会出现高血糖症并损害葡萄糖耐量[1]。
体外：用佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯处理 2 小时的细胞在培养基中的活性 GLP-1(7-36) 乙酸酯（人 GLP-1-(7-36)-酰胺乙酸酯）浓度明显高于对照组.葡萄糖处理还以剂量依赖性方式增加细胞的活性 GLP-1 分泌。棕榈酸、油酸、亚油酸或亚麻酸剂量依赖性地刺激细胞分泌活性 GLP-1。不饱和脂肪酸如油酸、亚油酸和亚麻酸的活性 GLP-1 分泌明显高于棕榈酸。用 CPE 处理 NCI-H716 细胞会剂量依赖性地增加培养基中的活性 GLP-1 浓度。在浓度为 0.1% CPE[1] 时，观察到这些细胞的活性 GLP-1 分泌增加了 37%。
体内：10 分钟后，胃内给予葡萄糖会增加门静脉血中的活性 GLP-1(7-36) 酰胺水平，随后在 30 分钟时显着下降。 TO 的胃给药也在 10 分钟后增加活性 GLP-1 水平，然后在 60 分钟时降低至基础水平。单独地，葡萄糖和TO以剂量依赖性方式增加GLP-1的分泌。此外，葡萄糖和 TO 的共同给药会加性地增加峰值 GLP-1 水平。服用 CPE 的小鼠在 10 分钟和 30 分钟时门静脉血中的活性 GLP-1 水平高于对照小鼠。当葡萄糖与 CPE 一起给药时，CPE 给药小鼠门静脉血中的活性 GLP-1 和胰岛素水平略高于对照小鼠。高脂肪饮食喂养的 C57BL/6J 小鼠会出现高血糖症并损害葡萄糖耐量[1]。
参考文献：
Fujii Y et al. Ingestion of coffee polyphenols increases postprandial release of the active glucagon-like peptide-1(GLP-1(7-36)) amide in C57BL/6J mice. J Nutr Sci. 2015 Mar 3
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• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
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问题，或者由于成本的限制而无法进行推广。 Semaglutide（商品名：索马鲁肽）是一种已获 FDA 批准的胰高血糖素样肽 1（GLP-1）受体激动剂，每周一次皮下注射索马鲁肽可作为饮食和运动的辅助手段，以改善 2 型糖尿病成年人的血糖控制。前期的临床试验结果提示，Semaglutide 的使用不仅可以降低 2 型糖尿病和心血管疾病患者发生心血管事件的风险，它还可以使 2 型糖尿病患者和成年肥胖患者体重下降，这是在一项 2 期临床试验的参与者数据中发现的。因此，科学家们提出了一个假设：Semaglutide
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dividing cells and in several human tumors [18]. Fusion of the C-terminal polo-box from Plk-1 to penetratin (Table 2) led to a significant decrease in cell proliferation in different human cancer cell lines [19]. When peptides are introduced to the cell
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