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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-80°C, stored under nitrogen
- 英文名:
DM1-SMCC
- 库存:
货期:1-2天
- 供应商:
MedChemExpress LLC
- CAS号:
1228105-51-8
- 规格:
1 mg/5 mg/10 mg
| 规格: | 1 mg | 产品价格: | ¥1320.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥3300.0 |
| 规格: | 10 mg | 产品价格: | ¥4620.0 |
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SMCC-DM1
CAS No. : 1228105-51-8
MCE 国际站:SMCC-DM1
产品活性:SMCC-DM1 (DM1-SMCC) 是由 linker SMCC 和 毒性分子 DM1 连接而成的,可用来制备抗体偶联活性分子。DM1 (Mertansine),是含硫醇的美登木素生物碱,是一种有效的微管破坏剂。
研究领域:Antibody-drug Conjugate/ADC Related
作用靶点:Drug-Linker Conjugates for ADC
In Vitro: SMCC-DM1 inhibits HCC1954 and MDA-MB-468 cells proliferation with IC50s of 17.2 and 49.9 nM, respectively.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
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文献和实验STM:广州医科大学刘铭/谢茂彬合作发现肝细胞癌的新潜在治疗靶点 Claudin 6
显示,CLDN6 可以稳定 YAP1,促进其核转位,从而活化 Hippo 通路。 IP 结果显示 CLDN6 与 YAP1 竞争性结合 TJP2 鉴于 CLDN6 是多次跨膜蛋白,但其不具有(或尚未发现?)配体结合结构域,难以设计小分子药物;而如果使用单抗的话,由于肝细胞癌具有复杂的微环境, T 细胞难以发挥足够的抗体依赖细胞毒性(ADCC)效应杀伤癌细胞。因此,作者设计了靶向 CLDN6 的抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate, ADC),将细胞毒性药物 DM1 和 CLDN6 抗体
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