- ￥600 - 6800
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-18990
- 2025年07月05日
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- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
817194-38-0
- 规格：
10 mM * 1 mL/2 mg/5 mg/10 mg/50 mg/100 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥603.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2 mg | 产品价格： | ￥600.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥750.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥1000.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥3600.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥6800.0 |
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GSK180736A
CAS No. : 817194-38-0
MCE 国际站：GSK180736A
产品活性：GSK180736A 是一种有效的 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1)，IC50 值为 100 nM，也是一种选择性且ATP-竞争性的 G 蛋白偶联受体激酶 2 (GRK2) 的抑制剂，IC50 值为 0.77 μM。
研究领域：Cell Cycle/DNA Damage | Stem Cell/Wnt | Cytoskeleton | TGF-beta/Smad
作用靶点：ROCK
In Vitro: GSK180736A is a compound structurally similar to paroxetine that is developed as a ROCK inhibitor, is shown to be an even more potent and selective inhibitor of GRK2 with an IC50 of 0.77 μM and more than 100-fold selectivity over other GRKs. ROCK1 is a potential therapeutic target in the treatment of cardiovascular diseases such as hypertension. GSK180736A is a weak inhibitor of PKA with an IC50 of 30 μM, but highly potent against ROCK1 (IC50=100 nM).
相关产品：Bioactive Compound Library Plus | Cell Cycle/DNA Damage Compound Library | Kinase Inhibitor Library | Stem Cell Signaling Compound Library | TGF-beta/Smad Compound Library | Anti-Aging Compound Library | Reprogramming Compound Library | Anti-Cardiovascular Disease Compound Library | Cytoskeleton Compound Library | Targeted Diversity Library | Cancer Stem Cells Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Highly Selective Inhibitors Library | Serine/Threonine Kinase Inhibitor Library | Y-27632 dihydrochloride | Chroman 1 | Belumosudil | Fasudil Hydrochloride | Thiazovivin | Narciclasine | Afuresertib | H-1152 dihydrochloride | GSK269962A | GSK429286A | Ripasudil | CCG-222740 | AT13148 | Y-33075 | LX7101 | HA-100 | RKI-1447 | ROCK inhibitor-2 | SAR407899 | SR-3677 | Pentanoic acid | Verosudil | BDP5290 | CRT0066854 | Hydroxyfasudil
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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