- ￥1681 - 5900
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-107051
- 2025年12月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 英文名：
GW 994
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
408303-43-5
- 规格：
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥4070.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥1681.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥3700.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥5900.0 |
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GW 766994
CAS No. : 408303-43-5
MCE 国际站：GW 766994
产品活性：GW 766994 (GW 994) 是口服有效的，特异性的趋化因子受体-3 (chemokine receptor-3) 拮抗剂。GW 766994 有潜力用于哮喘和嗜酸性支气管炎的研究。
研究领域：GPCR/G Protein | Immunology/Inflammation
作用靶点：CCR
In Vitro: GW 766994 is a specific chemokine receptor-3 (CCR3) antagonist, which has entered clinical trial for asthma and eosinophilic bronchitis. GW 766994 (10 μM) reverses CCL11-induced activation of CDK5, phosphorylations of CDK5, GSK3β, and increased phosphorylation of tau in hippocampal neurons.
相关产品：Bioactive Compound Library Plus | GPCR/G Protein Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library | Endocrinology Compound Library | Targeted Diversity Library | Anti-Pulmonary Fibrosis Compound Library | Chemokine Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Membrane Receptor-targeted Compound Library | Highly Selective Inhibitors Library | Cytokine Inhibitors Library | Pirfenidone | Maraviroc | RS 504393 | Bindarit | INCB3344 | BX471 | PF-4136309 | RS102895 hydrochloride | Cenicriviroc | TAK-779 | CCR6 inhibitor 1 | Zelnecirnon | CCR6 antagonist 1 | AZ084 | ZK756326 dihydrochloride | AZD2098 | R243 | 7,4'-Dihydroxyflavone | BMS-813160 | CCR7 Ligand 1 | MK-0812 Succinate | K777 | Vercirnon | DAPTA | Tivumecirnon | C-021 | CCR2 antagonist 4 hydrochloride | INCB 3284
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验magichunter 我在文献中查到，PPARr拮抗剂GW9662可以抑制药物的抗炎作用，前提是药物是通过激活PPARr来实现其抗炎作用的。即炎症细胞中的炎症因子（如：NO）升高，加入抗炎药物后，NO水平降低，当同时给予GW9662和该抗炎药物时，该药物的抗炎作用被抑制，NO水平再次升高。以上是文献的报道，但是我在实验时发现，加入了抗炎药物+GW9662后，NO的水平不但没有升高，反而降低了（与单独抗炎药物组相比），不知这是怎么回事？ chp
. A new drug candidate belonging to the family of the peroxisome proliferator-activated receptor-delta agonists termed GW1516 (also referred to as GW501516) has been prohibited by the World Anti-Doping Agency in 2009
有一种胖，反而有利于心血管健康！「肥胖悖论」新证据，源于脂肪
-HFD 喂养的 adipo-FtMT 小鼠心脏组织的蛋白质羰基化水平显著升高，且线粒体 H2O2 产生水平较对照小鼠显著增加。研究者根据这些数据提出大胆假设，即体内存在一种内分泌机制将促氧化信号从脂肪细胞传递到心肌。接下来，研究者通过纳米粒子追踪分析测量，发现食用 dox-HFD 3 周的 Adipo-FtMT 小鼠的循环 sEV 水平显著升高。进一步，利用中性鞘磷脂酶抑制剂 GW4869 阻断外泌体的产生，实验结果表明 dox-HFD 喂食 4 小时后，GW4869 完全阻止了 adipo
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