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941987-60-6
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10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/50 mg
| 规格: | 10 mM * 1 mL | 产品价格: | ¥880.0 |
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| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥800.0 |
| 规格: | 10 mg | 产品价格: | ¥1200.0 |
| 规格: | 50 mg | 产品价格: | ¥4500.0 |
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H-151
CAS No. : 941987-60-6
MCE 国际站:H-151
产品活性:H-151 是一种有效,选择性和共价的 STING 拮抗剂,在体外和体内均具有显着的抑制活性。H-151 减少 TBK1 磷酸化并抑制 STING 棕榈酰化。H-151 可用于自身炎症性疾病的研究。
作用靶点:STING
In Vitro: H-151 (0.02-2 μM) reduces IFNβ luciferase reporter measurements of HEK293T cells.
?H-151 (0.5 μM; 2 h) inhibits the phosphorylation of TBK1 in THP-1 cells.
?H-151 (1 μM; 3 h) suppresses hsSTING palmitoylation.
In Vivo: H-151 (750 nmol per mouse; a single i.p.) markedly reduces systemic cytokine responses in CMA-treated mice.
?H-151 (750 nmol per mouse; i.p. daily for 7 d) exhibits notable efficacy in Trex1?/? mice that expressed a bioluminescent IFNβ reporter.
?H-151 (750 nmol per mouse; i.p.) reaches effective systemic levels, displays a short half-life in the serum and forms an adduct to mmSTING in wild-type mice.
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文献和实验%哌啶DMF溶液1次5min3DMF1次30s4含20%哌啶DMF溶液1次10min5DMF6次30s6Fmoc-AAFHBTUHPBtNMM151次30-60min7DMF2次30sHBTU: 2-(1H-Benzeotriazole-1-yl)-1,1,3,3,-tetramethyluroniumhexafluorophosphateHOBt: N-Hydroxybnzotrizole•H2ONMM: N-methylmorpholine2. 从树脂上分离下来:步骤溶液或溶剂循环数时间1DMF
PFFs(SPR-324)。免疫组化分析取自注射后 30 天,固定:生理盐水灌注后 4% PFA 固定 48 小时,二抗:生物素-SP 驴抗兔 IgG(H+L)稀释度 1:500 在冷室中震荡孵育 2 小时, ABC 信号放大,DAB 染色,放大倍数:20x。α-突触核蛋白病理症状可见于梨状/岛叶皮质和扣带皮层中,并且在注射点的同侧(ipsi)和相反侧(contra)都可以观察到。 参考文献: [1]. Polinski, N.K. et al. Best Practices
靶基因的表达情况,或者细胞表型(phenotype)的变化,例如凋亡,周期,增殖,侵袭,转移等。那该怎么做呢? 一、准备 lipofectamine2000(转染试剂)(避光),Opti-MEMI 减血清培养基(避光),目的基因的质粒或者 siRNA(以 siRNA 为例),细胞,六孔板,培养基,以及一些细胞实验所需的普通物品。 二、步骤 细胞接种: 转染实验前天接种细胞,各种细胞的平板密度依据各种细胞的生长率和细胞形状而定。进行转染当天细胞密度应达到 60%~80% 覆盖。 细胞转染: 一般六孔
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