- ￥380 - 4800
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-16276
- 2025年12月05日
企业认证
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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 英文名：
LCI699
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- 规格：
10 mM * 1 mL/1 mg/2 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥875.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥380.0 |
| 规格： | 2 mg | 产品价格： | ￥550.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥850.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥1300.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥2100.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥3150.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥4800.0 |
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Osilodrostat
CAS No. : 928134-65-0
MCE 国际站：Osilodrostat
产品活性：Osilodrostat (LCI699) 是一种口服有效的 11β-羟化酶 (CYP11B1) 抑制剂，其 IC50 值为 35 nM。Osilodrostat 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2) 抑制剂，抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC50 分别为 0.7 nM 和 160 nM。Osilodrostat 抑制醛固酮和皮质酮的合成。Osilodrostat 具有降低血压的能力。Osilodrostat 可用于库欣综合征 (CS) 的研究。
研究领域：Metabolic Enzyme/Protease | Vitamin D Related/Nuclear Receptor
作用靶点：Mineralocorticoid Receptor
In Vitro: Osilodrostat (LCI699; 0.01-10 μM; HAC15 cells, 17 primary human adrenocortical cell cultures, and pituitary adenoma cells) inhibits cortisol and aldosterone. Osilodrostat results in inhibition of corticosterone, 11-deoxycortisol accumulation, and modest effects on adrenal androgens.
In Vivo: Osilodrostat (LCI699; 0.1-100 mg/kg; p.o.; once) inhibits aldosterone and corticosterone synthesis in Ang-II- and ACTH-stimulated Sprague Dawley rats.
Osilodrostat (LCI699; 3-100 mg/kg; p.o.; daily, for 52 weeks) reduces mean arterial pressure and prolongs survival in dTG rats.
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