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- 2025年12月05日
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1295514-91-8
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AKT-IN-2
CAS No. : 1295514-91-8
MCE 国际站：AKT-IN-2
产品活性：AKT-IN-2 是一种有效的，选择性和口服生物可利用的 AKT 抑制剂，抑制 AKT1，IC50 为 5 nM。
研究领域：PI3K/Akt/mTOR
作用靶点：Akt
In Vitro: AKT-IN-2 (Compound 8) also inhibits P70S6K, PKA, PKCβ2, RSK1, and pGSK3β with IC50s of 0.399, 0.084, 3.98, 0.568, and 0.092 μM, respectively.
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热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
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文献和实验症研究所的研究人员发现一种关键的酶－－Pim-2，使得癌细胞能够逃脱免疫系统的监控幸存下来。这一发现即将标志着科学家在了解癌细胞在形成肿瘤前，为什么能够对抗机体的天然免疫系统、在机体中存活方面取得了重要突破。这个发现还回答了一个悬了20年之久的关于Pim-2的功能的谜题。Pim-2在许多肿瘤中以高浓度存在，但迄今也未查明其究竟有什么作用；现在这篇研究将Pim-2与另一得到细致研究的癌细胞幸存通路－－Akt酶通路等同起来。 直到现在，主流观点仍将Akt通路视作癌细胞存活的首要通路。现在我们知道Pim-2通路
of the serine/threonine kinaseAkt, which will phosphorylate GSK-3 at specific serine residues(Ser21 in GSK-3a and Ser9 in GSK-3b), leading to the inactivationof GSK-3 kinase activity (10) . However, this phosphorylationand inactivation of GSK-3 by Akt
G-CSF。G-CSF是一类糖蛋白细胞因子，刺激骨髓产生粒细胞和干细胞，也同时刺激中性粒下拨前体和成熟中性粒细胞的生长、增殖和分化。G-CSF通过JAK/STAT，Ras/MAPK和PI3K/AKT信号通路来发挥它的功能。G-CSF也同时叫做集落刺激因子3 （colony-stimulating factor 3, G-CSF 3）。 人类G-CSF，其编码基因定位于17号染色体q21-22区域，长约2.3kb，含有5个外显子。人类G-CSF是一种分子量为19.6KD的糖蛋白，有两种亚型，分别由174
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