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- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-112802
- 2025年12月05日
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- 文献和实验
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- 供应商：
MedChemExpress LLC
- 规格：
10 mM * 1 mL///100 mg
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AZD3229
CAS No. : 2248003-60-1
MCE 国际站：AZD3229
产品活性：AZD3229 是一种有效的、广泛的突变型酪氨酸激酶受体 (KIT) 抑制剂，可用于开发研究胃肠道间质瘤。AZD3229 抑制 c-Kit 的 IC50 为 223.3 nM。
研究领域：Protein Tyrosine Kinase/RTK
作用靶点：c-Kit
In Vitro: AZD3229 is a potent, pan-KIT mutant inhibitor with potent single digit nM growth inhibition against a diverse panel of mutant KIT driven Ba/F3 cell lines (GI50=1-50 nM).
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热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验Characterization of the Picrotoxin Site of GABAA Receptors
‐butylbicyclophosphorothionate ([35 S]TBPS; >60 Ci/mmol; Perkin Elmer NEN Life) in 50 mM Tris·Cl, pH 7.4 (see NOTE below) 1 mM picrotoxinin (Sigma) in 50 mM Tris·Cl
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