T4 RNA连接酶 1厂家

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百奥莱博专业生产销售T4 RNA连接酶 1厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

T4 RNA连接酶 1厂家
编号：BTN130622
产地：国产|进口
规格：1000U
英文名：T4 RNA Ligase 1
品牌：百奥莱博
产品简介:
催化 3"→5" 磷酸二酯键的形成,使核苷酸的5" -磷酸末端和 3"-羟基末端连接。伴随着 ATP 水解为 AMP和PPi 作用底物包括单链 RNA、DNA 及二核苷焦磷酸。
具体有下列特点:
1.连接单链 RNA和DNA
2.用 5" -[32P] pCp 进行 RNA 3" 末端标记
3.RNA和DNA 分子内及分子间的连接
4.合成单链寡脱氧核苷酸
5.蛋白质中掺入非天然氨基酸
6.无单链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶污染。
活性单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内将 1 nmol 的 5" -[32P] rA16 转化成磷酸盐不溶物所需要的酶量。
反应条件:
1X T4 RNA连接酶缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃) ,10 mM MgCl2,1 mM DTT 1mM ATP],37℃温育。
注意事项:
pCp 的连接需要加入终浓度为 10%(v/v)的 DMSO。
热失活:
65℃15分钟或煮沸2分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

更多有关T4 RNA连接酶 1厂家的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：

·UltraECL底物化学发光检测试剂盒
编号：PP2401
规格：50ml(A液B液各25ml)|100ml(A液B液各50ml)|500ml(A液B液各250ml)
产品介绍：
Western blot底物发光检测试剂可由标记于二抗上的辣根过氧化酶催化，产生化学发光反应，可以灵敏地检测出目的蛋白的存在。UltraECL底物化学发光检测试剂盒基于新一代增强型化学发光底物研制而成，并对成份做了优化。产品背景低，稳定性好，比普通ECL试剂敏感度高数十倍。它由辣根过氧化物酶(HRP)催化发生化学反应，发出荧光，可对X光胶片曝光，也可直接进行luminometer检测或者荧光CCD扫描。
操作步骤：
1.按常规Western blot操作，二抗孵育后，进行最后一次洗涤时，根据膜的大小，按每10cm2膜混合0.5ml溶液A和0.5ml溶液B，混匀，配制成发光检测工作液。
2.用平头镊子将膜取出，膜的下缘轻轻接触吸水纸，以去除膜上多余的液体。膜的蛋白面朝上，置于洁净保鲜膜（某些市售保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光，应选择高质量保鲜膜）上。用吸管将配制的发光检测液转移到蛋白膜上，使其均匀覆盖，室温孵育1-2分钟。
3.用平头镊夹持蛋白膜，膜的下缘轻轻接触吸水纸，以去除膜上多余的液体。膜的蛋白面朝上，包裹于洁净保鲜膜内。轻轻赶出其间的气泡，固定在X片暗盒内。
4.在暗室中取一张X片置于包裹的膜上，合上暗盒，曝光30秒至1分钟。立即显影定影，根据其曝光强度，缩短或延长下一张X片的曝光时间（对微弱信号，曝光时间可延长至数小时）,或者曝光0.5，1，2，4，6分钟一系列后再显影定影挑选一张满意的。也可用合适的照相器材直接记录蛋白膜的化学发光图像。
注意：如果储存使用时间过长，溶液B 中过氧化氢可能随时间分解降低曝光敏感度，可取普通纯水按照每10ml 纯水加入40μl 30％H202（商品化的H202 一般为30％）比例配成新鲜H202 溶液替代溶液B 使用，可以完全恢复发光工作液最大发光敏感度，效果和新鲜的溶液B 完全一样。


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·羧基磁珠
编号：BTN130516
英文名称：Magnetic beads,Carboxylic
规格：2mL
产品简介:
本产品为表面标记有羧基基团的具有超顺磁性的生物纳米磁珠,直径100nm,浓度为30mg/mL。它可以与多肽的N端结合,也可用于固定易分解的蛋白与多肽。它有下列特点:
1.反应快速,结合目的物质所需时间短。
2.非特异性结合率极低。
运输及保存:
常温运输,4℃密闭、竖直保存,有效期一年。

·人源脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶
编号：BTN130634
英文名称：APE 1
规格：1000U
产品简介:
人源脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 核酸内切酶 APE1(Apurinic-Apyrimidinic Endonuclease I),也称为 HAP 1 或 Ref-1,与大肠杆菌外切酶 III 蛋白具有同源性。APE 1水解断裂脱嘌呤/脱嘧啶位点 5" 端的磷酸二酯键,产生单链 DNA 断裂,留下3" 羟基和 5" 脱氧核糖磷酸末端。除具有 AP 核酸内切酶活性外,据报道 APE1还具有弱的 DNA 3" 二酯酶、3" 到 5" 外切酶和 RNase H 活性。除 DNA 修复活性外,APE 1 还能通过一种氧化还原机制,体外调控许多转录因子的 DNA 结合活性。作为这个功能的一部分,APE 1 已被证实能刺激 Fos-Jun 异源二聚体、Jun-Jun同源二聚体、Hela 细胞AP-1 蛋白以及包括 NF-kB、Myb和ATF/CREB 家族成员在内的其它几种转录因子的 DNA 结合活性。
具体有下列特点:
1.单细胞凝胶电泳(彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数1:103 。
2.碱洗脱
3.碱解旋
4.改良切刻翻译
反应条件:
1X Buffer [50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT (pH7.9 @ 25℃) ],37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 总反应体系中,37℃ 条件下 1 小时,能切割 20 pmol 含一个单独 AP 位点*的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。
*AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理 20pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,50 mM NaCl,1 mM DTT,0.05 mM EDTA,200μg/ml BSA,50% Glycerol,pH 8.0 @ 25℃
热失活:
65℃ 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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·非酶DNA清除剂
编号：BTN60201
英文名称：DNA Erasol
规格：1.5mL
产品简介
用Trizol等方法提取的细胞总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。
我公司开发的非酶DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷,同时还具有操作快速,稳定性好和性价比高等诸多优点,完全可以替代价格昂贵的RNase-free DNase。
1.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降上百倍(根据PCR检测)而RNA分子完整性不会受到任何影响。
2.不含RNase污染,所用溶液又经过我公司的液相RNase清除剂的处理(能不可逆地灭活RNase)。
3.快速,全部操作在样品管中完成,只需要十多分钟,不需要37℃保温和酚/氯*(代"仿")抽提。
4.稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
5.性价比高,单位成本远低于RNase-free DNase。
使用及效果
将本产品与总RNA溶液按1:3的比例(即100 μL RNA溶液需加30 μL本产品)混合后室温离心10分钟后用1 mL 75%乙醇清洗一次即可溶解待用。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。

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